N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
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- CAS號:
- 1020315-31-4
- 英文名:
- PF-04457845
- 英文別名:
- CS-1549;PF-04457845;Redafamdastat;PF-04457845;PF04457845;PF-04457845 >=98% (HPLC);PF-04457845, 10 mM in DMSO;Fatty acid amide hydrolase,Autophagy,inhibit,PF-04457845,FAAH,Inhibitor;N-Pyridazin-3-yl-4-(3-{[5-(trifluoroMethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzylidene)piperidine-1-carboxaMide;N-3-Pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-1-piperidinecarboxamide;N-pyridazin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methylidene]piperidine-1-carboxamide
- 中文名:
- N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
- 中文別名:
- PF成品;化合物PF04457845;Redafamdastat;抑制劑PF-04457845;抑制劑PF-04457845;PF-04457845,不可逆FAAH抑制劑;化合物PF04457845,10 MM DMSO 溶液;N-(噠嗪-3-基)-4-(3-((5(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)亞芐基)哌啶-1-甲酰胺;N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
- CBNumber:
- CB62522724
- 分子式:
- C23H20F3N5O2
- 分子量:
- 455.43
- MOL File:
- 1020315-31-4.mol
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N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺化學(xué)性質(zhì)
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沸點(diǎn):
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687.0±55.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.389±0.06 g/cm3(Predicted)
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儲存條件:
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room temp
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溶解度:
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DMF: 25 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
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形態(tài):
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powder
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酸度系數(shù)(pKa):
-
12.72±0.20(Predicted)
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顏色:
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white to beige
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InChI:
-
1S/C23H20F3N5O2/c24-23(25,26)18-6-7-21(27-15-18)33-19-4-1-3-17(14-19)13-16-8-11-31(12-9-16)22(32)29-20-5-2-10-28-30-20/h1-7,10,13-15H,8-9,11-12H2,(H,29,30,32)
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InChIKey:
-
BATCTBJIJJEPHM-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
-
O=C(NC1=NN=CC=C1)N(CC2)CCC2=CC3=CC=CC(OC4=NC=C(C(F)(F)F)C=C4)=C3
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N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
PF-04457845 (PF-4457845)是一種有效、選擇性的 Fatty acid amide hydrolase (FAAH) 抑制劑，對hFAAH和rFAAH的IC50值分別為7.2 nM和7.4 nM。相對于絲氨酸水解酶超家族的其他成員，PF-04457845共價修飾FAAH的活性位點(diǎn)絲氨酸親核體，具有出色的選擇性。
| Target | Value |
FAAH (human)
(Cell-free assay)
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7.2 nM
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FAAH (rat)
(Cell-free assay)
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7.4 nM
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生產(chǎn)方法
實(shí)施例5b大規(guī)模合成N-(噠嗪-3-基)-4-(3-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)亞芐基)哌啶-1-甲酰胺的一般步驟：向2-(3-(哌啶-4-亞基甲基)苯氧基)-5-三氟甲基吡啶鹽酸鹽（37.1g，0.10mol，參見實(shí)施例1b，步驟5）和苯基噠嗪-3-基氨基甲酸酯（21.5g，0.10mol，參見實(shí)施例39，步驟1）在乙腈（400mL）中的混合物中滴加二異丙基乙胺（25.8g，0.20mol）。攪拌2小時后形成溶液。將略微混濁的溶液在環(huán)境溫度下攪拌17小時。將其倒入2.5L攪拌的冰水中。將所得混合物攪拌1小時。濾出固體，用300mL水沖洗并在抽吸下壓干。將其溶于400mL二氯甲烷中。使用分液漏斗除去水，然后將溶液用硫酸鎂干燥并真空濃縮至約50mL。將粘性溶液用65mL乙酸乙酯稀釋，然后用85mL甲基叔丁基醚稀釋。形成溶液，然后固體開始分離。將結(jié)晶混合物在-10℃下保持2小時并過濾。將固體用EtOAc:MTBE（40mL）沖洗并在抽吸下壓干。進(jìn)一步在40℃下真空干燥7小時，得到30.3g（66％）產(chǎn)物。將母液真空濃縮至19g粘性油狀物。將其溶于15mL乙酸乙酯中。將溶液用60mL甲基叔丁基醚稀釋，接種并在5℃下保持18小時。濾出結(jié)晶的固體，用10mL甲基叔丁基醚沖洗，并在抽吸下壓干。獲得9.0g（20％）的另外的產(chǎn)物?？偖a(chǎn)量=39.3克（86％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2008/261941, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 2, p. 91 - 96
N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS編號 | 包裝 | 價格 |
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| 2026/07/06 | S2421 | N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
PF-04457845 | 1020315-31-4 | 5mg | 557.13元 |
| 2026/07/06 | S2421 | N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
PF-04457845 | 1020315-31-4 | 25mg | 2070.54元 |
N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
生產(chǎn)廠家
N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺 圖譜信息:
1020315-31-4, N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺 相關(guān)搜索:
- 抑制劑
- 合成有機(jī)化合物配體
- 神經(jīng)信號
- C23H20F3N5O2
- 抑制劑PF-04457845
- Redafamdastat
- 抑制劑PF-04457845
- 化合物PF04457845,10 MM DMSO 溶液
- PF-04457845,不可逆FAAH抑制劑
- N-(噠嗪-3-基)-4-(3-((5(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)亞芐基)哌啶-1-甲酰胺
- PF成品
- 化合物PF04457845
- N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
- 1020315-31-4
- Redafamdastat
- PF-04457845, 10 mM in DMSO
- Fatty acid amide hydrolase,Autophagy,inhibit,PF-04457845,FAAH,Inhibitor
- PF-04457845 >=98% (HPLC)
- CS-1549
- N-pyridazin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methylidene]piperidine-1-carboxamide
- 1-Piperidinecarboxamide, n-3-pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2- pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-
- PF-04457845;PF04457845
- N-Pyridazin-3-yl-4-(3-{[5-(trifluoroMethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzylidene)piperidine-1-carboxaMide
- PF-04457845
- N-3-Pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-1-piperidinecarboxamide