4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
生產(chǎn)方法
化合物18.3的合成。將叔丁醇鉀(450 mg,4 mmol)和7-苯磺?;?4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(250 mg,0.8 mmol)在四氫呋喃(7.5 mL)中的混合物于室溫下攪拌16小時(shí)。反應(yīng)完成后,向反應(yīng)混合物中加入飽和碳酸氫鈉溶液。用乙酸乙酯(3 × 100 mL)萃取反應(yīng)混合物,合并有機(jī)層,依次用水和飽和鹽水洗滌,無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓濃縮。通過(guò)快速柱色譜法純化殘余物,以石油醚/乙酸乙酯(100/0至0/100,v/v)為洗脫劑,得到4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(化合物18.3,118 mg,收率87%)。1H NMR (200 MHz, DMSO-d6) δ 12.5 (br s, 1H), 8.47 (s, 1H), 6.29 (s, 1H), 2.42 (s, 3H)。質(zhì)譜(MS)m/z 168 [M + H]+。
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4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
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