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4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド

4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 化學(xué)構(gòu)造式
188591-46-0
CAS番號(hào).
188591-46-0
化學(xué)名:
4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド
別名:
4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド;N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジル]スルホニル]エチル]-4-クロロベンズアミド;4-クロロ-N-(2-{[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル]スルホニル}エチル)ベンズアミド
英語(yǔ)名:
4-Chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]benzamide
英語(yǔ)別名:
CS-710;GSK 3787;GSK3787, >=98%;GSK3787 ,S8025;GSK3787/GSK-3787;GSK3787, 10 mM in DMSO;GSK3787;GSK 3787;GSK-3787;PPARβ/δ Antagonist, GSK3787;PPARβ/δ Antagonist, GSK3787;GSK-3787, PPARdelta antagonist
CBNumber:
CB02518837
化學(xué)式:
C15H12ClF3N2O3S
分子量:
392.78
MOL File:
188591-46-0.mol
MSDS File:
SDS

4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 物理性質(zhì)

沸點(diǎn) :
585.1±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.448±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
貯蔵溫度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO:10mg/mL以上
酸解離定數(shù)(Pka):
12.92±0.46(Predicted)
外見(jiàn) :
白い固體
色:
ホワイトからオフホワイト
安定性::
-20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
InChI:
InChI=1S/C15H12ClF3N2O3S/c16-12-4-1-10(2-5-12)14(22)20-7-8-25(23,24)13-6-3-11(9-21-13)15(17,18)19/h1-6,9H,7-8H2,(H,20,22)
InChIKey:
JFUIMTGOQCQTPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
C(NCCS(C1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1)(=O)=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1
CAS データベース:
188591-46-0
安全性情報(bào)
  • リスクと安全性に関する聲明
  • 危険有害性情報(bào)のコード(GHS)
主な危険性  Xi
Rフレーズ  36
Sフレーズ  26
WGK Germany  3
ストレージクラス 11 - Combustible Solids
絵表示(GHS) Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語(yǔ)
危険有害性情報(bào)
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 価格 もっと(14)

メーカー 製品番號(hào) 製品説明 CAS番號(hào) 包裝 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC3961
GSK 3787
188591-46-0 10mg ¥64000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBQJ-2053
Gsk3787
188591-46-0 100mg ¥265000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBQJ-2053
Gsk3787
188591-46-0 250mg ¥475000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBQJ-2053
Gsk3787
188591-46-0 1g ¥875000 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan G7423 ≥98% (HPLC), white to off-white, powder
GSK3787 ≥98% (HPLC), white to off-white, powder
188591-46-0 5mg ¥26600 2024-03-01 購(gòu)入

4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 化學(xué)特性,用途語(yǔ),生産方法

使用

PPARβ/δ is thought to play a role in lipid homeostasis and glucose disposal by regulating genes involved in fatty acid oxidation, reverse cholesterol transport, and carbon substrate utilization in skeletal muscle. It has also been implicated in the progression of certain cancers. GSK3787 is an irreversible antagonist of PPARβ/δ (pIC50 = 6.6) with no measurable affinity for PPARα or PPARγ (pIC50 >5). At 1μM, it inhibits the expression of PPARβ/δ-regulated target genes, pyruvate dehydrogenase kinase 4 and carnitine palmitoyl transferase 1a, which are important for energy homeostasis in human skeletal muscle cells. GSK3787 (at 1 μM) also antagonizes agonist-induced expression of angiopoietin-like protein 4 in mouse fibroblasts, mouse keratinocytes, and human MCF-7, Huh7, and HepG2 cancer cell lines.[Cayman Chemical]

Biochem/physiol Actions

GSK3787 is an orally available selective irreversible Peroxisome Proliferator-Activated Receptor δ (PPARδ) antagonist (pIC50=6.6) with no measurable affinity for hPPARR or hPPARγ (pIC50<5). It acts by covalently modifying Cys249 within the ligand binding pocket, and has been shown to antagonize the induction of PPARδ-regulated target genes in skeletal muscle cells.

4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 上流と下流の製品情報(bào)

原材料

準(zhǔn)備製品


4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 生産企業(yè)

Global( 140)Suppliers
名前 電話番號(hào) 電子メール 國(guó)籍 製品カタログ 優(yōu)位度
career henan chemical co
+86-0371-86658258 +8613203830695
factory@coreychem.com China 29792 58
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 33024 60
Changzhou PBpharmaceutical R&D Co.,Ltd
0519-83990708
info@pbpharm.com CHINA 498 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354; +17819995354
marketing@targetmol.com United States 32466 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
86-571-88216897,88216896 13588875226
sales@hzclap.com CHINA 6312 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680 +86-15129568250
1026@dideu.com China 28291 58
BOC Sciences
16314854226; +16314854226
inquiry@bocsci.com United States 19853 58
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.
+86-0571-88938639 +8617705817739
info@dycnchem.com China 52704 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
+1-2135480471 +1-2135480471;
sales@sarms4muscle.com China 10473 58
Alfa Chemistry
+1-5166625404;
Info@alfa-chemistry.com United States 20405 58

4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド  スペクトルデータ(1HNMR)


188591-46-0(4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド)キーワード:


  • 188591-46-0
  • 4-Chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]benzamide
  • GSK 3787
  • GSK3787/GSK-3787
  • Benzamide, 4-chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]-
  • 4-Chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]-benzamide GSK 3787
  • 4-Chloro-N-(2-{[5-trifluoromethyl)-2-pyridyl]sulfonyl}ethyl)benzamide
  • 4-chloro-N-(2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfonyl)ethyl)benzamide
  • GSK3787;GSK 3787;GSK-3787
  • PPARβ/δ Antagonist, GSK3787
  • GSK3787, >=98%
  • CS-710
  • PPARβ/δ Antagonist, GSK3787 - CAS 188591-46-0 - Calbiochem
  • 4-Chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]benzamide USP/EP/BP
  • GSK3787,airreversibleperoxisomeproliferator-activatedreceptorδ(PPARδ)antagonist
  • GSK-3787, PPARdelta antagonist
  • GSK3787, 10 mM in DMSO
  • PPARβ/δ Antagonist, GSK3787
  • GSK3787 ,S8025
  • 4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド
  • N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジル]スルホニル]エチル]-4-クロロベンズアミド
  • 4-クロロ-N-(2-{[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル]スルホニル}エチル)ベンズアミド
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