D-(-)-フルクトース 化學(xué)特性,用途語(yǔ),生産方法
外観
白色, 結(jié)晶～結(jié)晶性粉末
定義
本品は、果実及び蜂蜜に存在する糖であり、次の化學(xué)式で表される。
溶解性
水に極めて溶けやすく、エタノール(99.5)に溶けにくい。
解説
フルクトース，D-arabino-2-hexulose．C6H12O6(180.16)．果糖，レブロースともいう．代表的なケトース．D-グルコースについで分布が広い．甘い果実，ハチミツ中に遊離狀で多量に存在するほか，スクロースなどのオリゴ糖，イヌリンなどの多糖類の構(gòu)成成分として(いずれもβ-フラノース形)，広く植物界に存在する．一般には，それらの加水分解で得られるが，希アルカリによるD-グルコースの異性化など，化學(xué)的な合成例も多い．結(jié)晶はβ-ピラノース形だけが知られている．融點(diǎn)102～104 ℃．[α]D－133.5→－92°(水)，pKa 12.03．水中での組成は，α-ピラノース2％，β-ピラノース70％，α-フラノース5％，β-フラノース23％，直鎖ケトン0.7％ となる．水に易溶．水酸化カルシウムとは難溶性の付加物C6H12O6·Ca(OH)2·H2Oをつくるので，分離，精製，確認(rèn)に利用される．糖のうちでもっとも甘味が強(qiáng)い．還元糖としての一般的性質(zhì)を示す．D-グルコース，D-マンノースと同一のオサゾンを與える([別用語(yǔ)參照]グルコサゾン)．水素化ホウ素ナトリウムで還元すると，等モル量のD-マンニトールとD-ソルビトールを與える．臭素水で酸化するとD-アラボン酸を與える．製薬用，醫(yī)薬用(非経口栄養(yǎng)剤)に用いられる．生體內(nèi)では1-リン酸，6-リン酸，1,6-二リン酸の3種類のリン酸エステルが知られ，いずれも糖の代謝の重要な中間體である．L-フルクトースは合成品のみが知られている．融點(diǎn)101～103 ℃．[α]D＋128→＋98°(水)．
無機(jī)性値/有機(jī)性値
585/120
化粧品の成分用途
保濕.濕潤(rùn)剤、保水剤、香味剤
効能
栄養(yǎng)補(bǔ)給剤
商品名
フルクトン (大塚製薬工場(chǎng)); 果糖 (扶桑薬品工業(yè))
確認(rèn)試験
(１) 本品の水溶液(1→20)2～3滴を沸騰フェーリング試液
5mLに加えるとき，赤色の沈殿を生じる．
(２) 本品につき，赤外吸収スペクトル測(cè)定法のペ
ースト法により試験を行い，本品のスペクトルと本品の參照
スペクトルを比較するとき，両者のスペクトルは同一波數(shù)の
ところに同様の強(qiáng)度の吸収を認(rèn)める．
ｐＨ 本品4.0gを水20mLに溶かした液のpHは4.0～
6.5である．
定量法
本品を乾燥し，その約4gを精密に量り，アンモニア
試液0.2mL及び水80mLに溶かし，30分間放置した後，水を
加えて正確に100mLとし，旋光度測(cè)定法により20±
1℃，層長(zhǎng)100mmで旋光度αDを測(cè)定する．
果糖(C
6H
12O
6)の量(mg)＝|αD|×1087.0
純度試験
(１) 溶狀 本品25.0gを水50mLに溶かすとき，液は澄明
で，液の色は次の比較液より濃くない．
比較液：塩化コバルト(Ⅱ)の色の比較原液1.0mL，塩化鉄
(Ⅲ)の色の比較原液3.0mL及び硫酸銅(Ⅱ)の色の比較原
液2.0mLの混液に水を加えて10.0mLとした液3.0mLを
とり，水を加えて50mLとする．
(２) 酸 本品5.0gを新たに煮沸して冷卻した水50mLに溶
かし，フェノールフタレイン試液3滴及び0.01mol/L水酸化
ナトリウム液0.60mLを加えるとき，液の色は赤色である．
(３) 塩化物 本品2.0gをとり，試験を行う．比較
液には0.01mol/L塩酸1.0mLを加える(0.018％以下)．
(４) 硫酸塩 本品2.0gをとり，試験を行う．比較
液には0.005mol/L硫酸1.0mLを加える(0.024％以下)．
(５) 亜硫酸塩 本品0.5gを水5mLに溶かし，0.01mol/Lヨ
ウ素液0.25mLを加えるとき，液は黃色である．
(６) 重金屬 本品5.0gをとり，第2法により操作し，
試験を行う．比較液には鉛標(biāo)準(zhǔn)液2.0mLを加える(4ppm以
下)．
(７) カルシウム 本品0.5gを水5mLに溶かし，アンモニ
ア試液2～3滴及びシュウ酸アンモニウム試液1mLを加えて1
分間放置するとき，液は澄明である．
(８) ヒ素 本品1.5gを水5mLに溶かし，希硫酸
5mL及び臭素試液1mLを加え，5分間水浴上で加熱し，更に
濃縮して5mLとし，冷後，これを検液とし，試験を行う
(1.3ppm以下)．
(９) 5－ヒドロキシメチルフルフラール類 本品5.0gを水
100mLに溶かす．この液につき，紫外可視吸光度測(cè)定法
により試験を行うとき，波長(zhǎng)284nmにおける吸光度
は0.32以下である．
貯法
容器 気密容器．
乾燥減量
0.5％以下(1g，減圧，シリカゲル，3時(shí)間)．
強(qiáng)熱殘分
0.1％以下(1g)．
使用上の注意
アルゴン封入濕気によって潮解する
化學(xué)的特性
White Cyrstalline Solid
來歴
Despite this ubiquity, fructose remained a noncommercial product until the 1980s because of the expense involved in its isolation and the care required for its handling. The development of technologies for preparing fructose from glucose in the isomerized mixture led to a greater availability of pure, crystalline fructose in the 1970s. However, the price for pure fructose was high enough in 1981 that the product was not competitive with sucrose and corn syrups as a commercial sweetener. With the entry of corn wet-milling companies into the crystalline fructose market in the late 1980s, raw material economies and enlarged manufacturing scale led to a nearly 10-fold production increase within a five-year period, making fructose prices competitive with other sweeteners for specific applications.
使用
D-Fructose occurs in a large number of fruits, honey, and as the sole sugar in bull and human semen
調(diào)製方法
Fructose, a monosaccharide sugar, occurs naturally in honey and a
large number of fruits. It may be prepared from inulin, dextrose, or
sucrose by a number of methods. Commercially, fructose is mainly
manufactured by crystallization from high-fructose syrup derived
from hydrolyzed and isomerized cereal starch or cane and beet
sugar.
定義
A sugar found in fruit juices,
honey, and cane sugar. It is a ketohexose,
existing in a pyranose form when free. In
combination (e.g. in sucrose) it exists in the
furanose form.
一般的な説明
Fructose is a monosaccharide. It is present in fruits and vegetables. Fructose is the major carbohydrate in the diet. It binds with glucose to form sucrose. Excessive intake of fructose is associated with obesity, type 2 diabetes and cardiovascular disease.
安全性
Although it is absorbed more slowly than dextrose from the
gastrointestinal tract, fructose is metabolized more rapidly. Metabolism
of fructose occurs mainly in the liver, where it is converted
partially to dextrose and the metabolites lactic acid and pyruvic
acid. Entry into the liver and subsequent phosphorylation is insulinindependent.
Further metabolism occurs by way of a variety of
metabolic pathways. In healthy and well regulated diabetics,
glycogenesis (glucose stored as glycogen) predominates.
Excessive oral fructose consumption (>75 g daily) in the absence
of dietary dextrose in any form (e.g. sucrose, starch, dextrin, etc.)
may cause malabsorption in susceptible individuals, which may
result in flatulence, abdominal pain, and diarrhea. Except in
patients with hereditary fructose intolerance, there is no
evidence to indicate that oral fructose intake at current levels is a
risk factor in any particular disease, other than dental caries.
概要
リンゴ，ブドウ，トマトなどの果実，ハチ蜜中に存在．ショ糖，ラフィノース，多糖(イヌリン，レバン)の成分．甘味(ショ糖の約1.5倍)
貯蔵
Fructose is hygroscopic and absorbs significant amounts of
moisture at relative humidities greater than 60%. Goods stored in
the original sealed packaging at temperatures below 25°C and a
relative humidity of less than 60% can be expected to retain stability
for at least 12 months.
Aqueous solutions are most stable at pH 3–4 and temperatures
of 4–70°C; they may be sterilized by autoclaving.
純化方法
Dissolve D(-)-fructose in an equal weight of water (charcoal, previously washed with water to remove any soluble material), filter and evaporate under reduced pressure at 45-50o to give a syrup containing 90% of fructose. After cooling to 40o, the syrup is seeded and kept at this temperature for 20-30hours with occasional stirring. The crystals are removed by centrifugation, washed with a small quantity of water and dried to constant weight under a vacuum over conc H2SO4. For higher purity, this material is recrystallised from 50% aqueous ethanol [Tsuzuki et al. J Am Chem Soc 72 1071 1950]. [Beilstein 31 H 321, 1 IV 4401.]
不和合性
Incompatible with strong acids or alkalis, forming a brown
coloration. In the aldehyde form, fructose can react with amines,
amino acids, peptides, and proteins. Fructose may cause browning
of tablets containing amines.
規(guī)制狀況(Regulatory Status)
Included in the FDA Inactive Ingredients Database (oral solutions,
syrup, and suspensions; rectal preparations; intravenous infusions).
Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal
Ingredients.
D-(-)-フルクトース 上流と下流の製品情報(bào)
原材料
準(zhǔn)備製品