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ゲニステイン

ゲニステイン 化學(xué)構(gòu)造式
446-72-0
CAS番號(hào).
446-72-0
化學(xué)名:
ゲニステイン
別名:
ゲニステイン;3-[4-ヒドロキシフェニル]-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン;ゲネスタイン;ゲネステイン;5,7-ジヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン;ソフォリコール;ゲニステイン【フラボノイド】;4',5,7-トリヒドロキシイソフラボン;プルネトール;ゲニステリン;ゲニステオール;ジェニスタイン;3-(4-ヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン;5,7-ジヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-4H-クロメン-4-オン;4′,5,7-トリヒドロキシイソフラボン
英語名:
Genistein
英語別名:
Licoisoflavone;5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one;GEN;GENESTEIN;Bonistein;5,7,4'-TRIHYDROXYISOFLAVONE;prunetol;GeniVida;genisterin;G2535
CBNumber:
CB6163787
化學(xué)式:
C15H10O5
分子量:
270.24
MOL File:
446-72-0.mol
MSDS File:
SDS

ゲニステイン 物理性質(zhì)

融點(diǎn) :
297-298 °C
沸點(diǎn) :
333.35°C (rough estimate)
比重(密度) :
1.2319 (rough estimate)
屈折率 :
1.6000 (estimate)
貯蔵溫度 :
-20°C
溶解性:
DMSO:可溶
外見 :
酸解離定數(shù)(Pka):
6.51±0.20(Predicted)
色:
オフホワイト
由來生物:
synthetic
水溶解度 :
不溶性
Merck :
14,4391
BRN :
263823
安定性::
光に敏感
化粧品成分の機(jī)能:
SKIN CONDITIONING - MISCELLANEOUS
InChI:
1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-13-6-10(17)5-12(18)14(13)15(11)19/h1-7,16-18H
InChIKey:
TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
Oc1ccc(cc1)C2=COc3cc(O)cc(O)c3C2=O
LogP:
3.114 (est)
CAS データベース:
446-72-0(CAS DataBase Reference)
EPAの化學(xué)物質(zhì)情報(bào):
4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)- (446-72-0)
安全性情報(bào)
  • リスクと安全性に関する聲明
  • 危険有害性情報(bào)のコード(GHS)
主な危険性  Xi,Xn
Rフレーズ  36/38-22
Sフレーズ  26-24/25-22
WGK Germany  3
RTECS 番號(hào) NR2392000
TSCA  TSCA listed
國連危険物分類  IRRITANT
HSコード  29329990
ストレージクラス 11 - Combustible Solids
Hazard Classifications Acute Tox. 4 Oral
有毒物質(zhì)データの 446-72-0(Hazardous Substances Data)
絵表示(GHS) Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語 警告
危険有害性情報(bào)
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場(chǎng)合:気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

ゲニステイン 価格 もっと(52)

メーカー 製品番號(hào) 製品説明 CAS番號(hào) 包裝 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01FLCM01798 ゲニステイン
Genistein
446-72-0 100g ¥143100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01CAY10005167 ゲニステイン
Genistein
446-72-0 100mg ¥8700 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01CAY10005167 ゲニステイン
Genistein
446-72-0 250mg ¥19900 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBOR-2321 ゲニステイン
Genistein
446-72-0 5g ¥10000 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBOR-2321
Genistein
446-72-0 100g ¥27000 2023-06-01 購入

ゲニステイン MSDS


Genistein

ゲニステイン 化學(xué)特性,用途語,生産方法

外観

白色?うすい黃褐色, 結(jié)晶?粉末

定義

本品は、次の化學(xué)式で表される有機(jī)化合物である。

溶解性

エタノールに溶ける。

化粧品の成分用途

皮膚コンディショニング剤

効能

無色 (再結(jié) メタノール);4',7 -ジメチルエーテル〔mp. 145 °C〕;トリアセタート〔mp. 201~202 °C〕

化學(xué)的特性

Yellow Crystalline Solid

使用

Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol

定義

ChEBI: 7-Hydroxyisoflavone with additional hydroxy groups at positions 5 and 4'. It is a phytoestrogenic isoflavone with antioxidant properties.

一般的な説明

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards

生物活性

Phytoestrogen with a wide range of biological actions. Inhibits protein tyrosine kinases including epidermal growth factor receptor kinase. Also binds to PPAR γ and estrogen receptors and acts as an agonist at GPR30. Also available as part of the MAPK Cascade Inhibitor Tocriset™ .

作用機(jī)序

Genistein, an isoflavone isolated from soybeans, exhibits anticarcinogenic and antioxidant properties. Particularly, genistein has been shown to inhibit production of IL-6 and MAPK. Modulation to these cellular events may help regulate and attenuate UVB-induced inflammatory damage to the skin. Moreover, genistein inhibits UV-induced oxidative DNA damage and blocks UV-induced expression of c-fos and c-jun proto-oncogenes.

抗がん研究

It is an isoflavone and is obtained from a variety of plants like psoralea (Psoraleacorylifolia), kudzu (Pueraria lobata), faba beans (Vicia faba), and soybeans(Glycine max). It exhibits anticancer effect by inhibiting NF-κB and protein kinaseB (Akt) signaling pathways (Singh et al. 2016b). It blocks the proliferation of cancercells via the inhibition of cell growth enzymes and survival like tyrosine kinase andtopoisomerase II; hence it is used to treat leukemia. Genistein increases the growthrate of some estrogen receptors in breast cancer cells and the rate of proliferation of estrogen-dependent breast cancer by competitive binding to the estrogen-β receptors.It may be involved in JNK pathway in inducing activator protein-1(AP-1) activity(Wang et al. 2012; Dixon and Ferreira 2002).

安全性プロファイル

Experimental reproductive effects. Human mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

純化方法

Crystallise it from EtOH or aqueous EtOH. It has UV: max at 290nm (EtOH). The S(-)-enantiomer (natural form) has m 255-256o (from EtOH) and [] D 20 -28.0o (c 2, EtOH), [ ] D 20 -35.2o (c 1, pyridine).[Beilstein 18 H 503, 18 II 164, 18 III/IV 2630.] Genistein (4',5,7-trihydroxyisoflavone) [446-72-0]M 270.2 crystallises from 60% aqueous EtOH or water with m 297-298o and [] D 20 -28o (c 0.6, 20mM NaOH). [Beilstein 18/4 V 594.]For Naringin (naringenin 7-rhamnoglucoside) See “Carbohydrates” in Chapter 6.

ゲニステイン 上流と下流の製品情報(bào)

原材料

準(zhǔn)備製品


ゲニステイン 生産企業(yè)

Global( 849)Suppliers
名前 電話番號(hào) 電子メール 國籍 製品カタログ 優(yōu)位度
Chengdu ChenLv Herb Co.,Ltd
+86-13608205856; +undefined13608205856
maryextract@126.com China 127 58
Linyi Changqing Chemical Co., LTD
+86-0532-55729510 +86-15853232676
marketing@echemi.com China 288 58
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
+86-029-81138252 +86-173 9270 1263
1057@dideu.com China 3997 58
Wuhan Fortuna Chemical Co., Ltd
+86-27-59207850
info@fortunachem.com China 5982 58
Bonerge(Hunan) Lifescience Co., Ltd.
+86-731-82791134 +86-17673622440
Alav.w@bonerge.com China 30 58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd
+86-371-86557731 +86-13613820652
info@fdachem.com China 20122 58
BINBO BIOLOGICAL CO.,LTD
+8618629063126
info@binbobiological.com China 477 58
Shaanxi Xianhe Biotech Co., Ltd
+86-17709210191; +8617709210191
Jerry@xhobio.com China 906 58
Hebei Zhuanglai Chemical Trading Co Ltd
+86-16264648883
niki@zlchemi.com China 7245 58
Wuhan JiyunZen Tech Co., Ltd.
+86-18062099985
Amyjiyunzen@yeah.net China 672 58

ゲニステイン  スペクトルデータ(1HNMR)


446-72-0(ゲニステイン)キーワード:


  • 446-72-0
  • Genistein >98%
  • Genistein, 98% (4’,5,7-Trihydroxyisoflavone)
  • Genisteol&Prunetol
  • Genistein (C.I. 75610)
  • 4H-1-Benzopyran-4-one,5,7-dihydroxy-3-
  • Baichanin A
  • Genistein ,99%
  • GENISTEIN, 99%, SYNTHETIC
  • 4μ,5,7-Trihydroxyisoflavone, 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  • Genista tinctoria Linn
  • 5,7-Trihydroxyisof
  • Bio1_000445
  • BRN 0263823
  • BSPBio_002375
  • CCRIS 7675
  • cMAP_000086
  • EINECS 207-174-9
  • EU-0100520
  • G6776_SIGMA
  • KBio2_002564
  • KBio2_005132
  • KBio2_007700
  • KBio3_001595
  • NCGC00025005-02
  • nchembio.76-comp6
  • NSC 36586
  • SIPI 807-1
  • SPBio_000636
  • Spectrum2_000638
  • Spectrum3_000678
  • ゲニステイン
  • 3-[4-ヒドロキシフェニル]-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン
  • ゲネスタイン
  • ゲネステイン
  • 5,7-ジヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン
  • ソフォリコール
  • ゲニステイン【フラボノイド】
  • 4',5,7-トリヒドロキシイソフラボン
  • プルネトール
  • ゲニステリン
  • ゲニステオール
  • ジェニスタイン
  • 3-(4-ヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン
  • 5,7-ジヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-4H-クロメン-4-オン
  • 4′,5,7-トリヒドロキシイソフラボン
  • フラボノイド
  • 生化學(xué)
  • 阻害剤
  • 酵素阻害剤
  • 抗腫瘍薬
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