フタル酸 化學(xué)特性,用途語,生産方法
外観
白色～ほとんど白色, 結(jié)晶～結(jié)晶性粉末
溶解性
水に微溶 (1g/160ml水)。エタノール, メタノールに易溶。エーテルに難溶。エタノールに溶けやすく、水に溶けにくい。
解説
フタル酸，針狀晶．融點(diǎn)191 ℃(封管中)．密度1.593 g cm－3．pK1 2.95，pK2 5.41．大気中で加熱すると脫水されて無水フタル酸となって昇華する．エタノール，熱水に易溶，水，エーテルに難溶．フタル酸と高級アルコールのエステルは可塑剤として，ジエチルエステルは溶剤として多量に用いられる．また，ポリエステル樹脂，とくにアルキド樹脂の縮合成分として用いられる．フタル酸のカリウム塩は，加熱により転位してテレフタル酸となる．フタル酸は，青色のフタロシアニン色素の原料として用いられる．そのほか，染料，醫(yī)薬品などの中間物として種々の用途がある．分析試薬としてジルコニウムの分離·定量にも用いられる．
森北出版「化學(xué)辭典（第2版）
用途
遊離酸型のフタル酸類は一般的に、昇華性を有する無色固體で水にも有機(jī)溶媒にも溶けにくく、極性の高い有機(jī)溶媒に溶けやすいといった性質(zhì)を示す。 フタル酸類は合成樹脂のモノマーとして利用されたり、特にエステル體の一部は、熱可塑性樹脂の可塑剤として30%?70%w/wほど添加される。
用途
ジルコニウムの沈殿剤、有機(jī)合成原料、フタル酸塩製造原料。。
製造
イネの馬鹿苗病菌Gibberella fujikuroiに見いだされた．工業(yè)的に，ナフタレンあるいはo-キシレンから五酸化二バナジウムを觸媒とする空気酸化により，無水フタル酸として大量に製造されるフタル酸．
毒性
LD50 7.9 g/kg(ラット，経口)．
化學(xué)的特性
フタル酸は有機(jī)化合物の一種で化學(xué)式はC8H6O4または具體的にはC6H4COOH2で表されますこの物質(zhì)は工業(yè)的には主にプラスチックの製造に使用される重要な化學(xué)品です特にフタル酸は柔軟なプラスチック製品を作るためのフタル酸エステルの製造に欠かせません
説明
Phthalic acid is an aromatic dicarboxylic acid, with formula C
6H
4(CO
2H)
2. It is an isomer of isophthalic acid and terephthalic acid. Although phthalic acid is of modest commercial importance, the closely related derivative phthalic anhydride is a commodity chemical produced on a large scale.
化學(xué)的特性
PHTHALIC ACID,C6H4(COOH)2, mp 208 °C (ortho), 330 °C (meta and iso), the ortho form sublimes and the meta and iso forms decompose with heat, sp gr 1.593 (ortho). Phthalic acid is very slightly soluble in H2O, soluble in alcohol, and slightly soluble in ether. The solid form is colorless, crystalline
使用
It is a dibasic acid, with pKa's of 2.89 and 5.51. The mono potassium salt, potassium hydrogen phthalate is a standard acid in analytical chemistry. Typically phthalate esters are prepared from the widely available phthalic anhydride. Reduction of phthalic acid with sodium amalgam in the presence of water gives the 1,3- cyclohexadiene derivative.
調(diào)製方法
Phthalic acid is produced by the catalytic oxidation of naphthalene directly to phthalic anhydride and a subsequent hydrolysis of the anhydride.
Phthalic acid was first obtained by French chemist Auguste Laurent in 1836 by oxidizing naphthalene tetrachloride. Believing the resulting substance to be a naphthalene derivative, he named it "naphthalic acid". After the Swiss chemist Jean Charles Galissard de Marignac determined its correct formula, Laurent gave it its present name. Manufacturing methods in the nineteenth century included oxidation of naphthalene tetrachloride with nitric acid, or, better, oxidation of the hydrocarbon with fuming sulfuric acid, using mercury or mercury(II) sulfate as a catalyst.
定義
phthalic acid: colourlesscrystalline dicarboxylic acid,C
6H
4(COOH)
2; r.d. 1.6; m.p. 207°C.The two –COOH groups are substitutedon adjacent carbon atoms ofthe ring, the technical name beingbenzene-1,2-dicarboxylic acid. Theacid is made from phthalic anhydride(benzene-1,2-dicarboxylic anhydride,C
8H
4O
3), which is made by the catalyticoxidation of naphthalene. Theanhydride is used in making plasticizersand polyester resins.
安全性
フタル酸エステルの使用は環(huán)境と人體への潛在的影響について研究が進(jìn)められていますこれらの化合物は環(huán)境ホルモンとしての働きを持ち動植物に影響を與える可能性が指摘されていますそのためフタル酸やその派生物の使用には注意が必要であり代替素材の開発も進(jìn)められています
一般的な説明
White crystals or fine white powder.
空気と水の反応
Insoluble in water.
反応プロフィール
Phthalic acid is a carboxylic acid. Phthalic acid is sensitive to exposure to extreme heat. Phthalic acid reacts violently with nitric acid. Phthalic acid is incompatible with sodium nitrite. Phthalic acid is also incompatible with oxidizers. .
火災(zāi)危険
Phthalic acid is combustible.
化學(xué)性質(zhì)
フタル酸は無色の結(jié)晶性固體ですが加熱すると融けやすく水にはあまり溶けませんが有機(jī)溶剤にはよく溶ける性質(zhì)を持っていますまたこの物質(zhì)は二塩基性酸として知られ弱酸ですが2つのカルボキシル基COOHが特徴的です
安全性プロファイル
Moderately toxic by
ingestion and intraperitoneal routes. A skin
and mucous membrane irritant.
Combustible when heated. In the form of
dust (anhydride) it can explode. Mixtures
with sodmm nitrite explode when heated.
Violent reaction with HNO3. When heated
to decomposition it emits acrid smoke and
irritating fumes. Used in synthesis of dyes
and dyestuffs, in medcines and perfumes.
安全性
The toxicity of phthalic acid is low with LD
50 (mouse) of 550 mg/kg. However, many phthalate esters have been implicated as endocrine disruptors.
合成
Add 97.2 kg of water to the reactor, add an equal mass of 65% concentrated nitric acid under stirring, and heat to 95℃ for reflux to prepare a nitric acid solution; dissolve 48.6 kg of phthalhydrazide in 280 kg of water, slowly add the solution dropwise to the nitric acid solution at 90–110℃ over 2–3 hours, feed the generated reaction gas into a spray absorption tower, reflux for 1 hour after the completion of dropwise addition, continue refluxing for another 35 minutes after the reaction solution becomes clear, then cool to 5–10℃ and filter; wash the solid with 50 kg of water, drain the water, and dry at 80℃ to obtain 45.8 kg of crude phthalic acid; add the crude product to 350 kg of water, heat to 90–105℃ for reflux for 50–60 minutes until complete dissolution, cool to 5–10℃ for crystallization for 2 hours, filter, wash the solid with 50 kg of water, drain the water, and dry at 80℃ to obtain 43.1 kg of refined phthalic acid product.
概要
フタル酸はその利便性から広範(fàn)囲に使用されていますがその使用には環(huán)境や健康に対する配慮が重要です科學(xué)者たちはより安全かつ環(huán)境に優(yōu)しい素材の研究を続けており私たちの日常生活においてもこれらの化學(xué)物質(zhì)に対する理解を深め適切な取り扱いが求められています
純化方法
Crystallise phthalic acid from water. [Beilstein 9 IV 3167.]
フタル酸 上流と下流の製品情報
原材料
準(zhǔn)備製品