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ハロペリドール

ハロペリドール 化學(xué)構(gòu)造式
52-86-8
CAS番號(hào).
52-86-8
化學(xué)名:
ハロペリドール
別名:
ハロペリドール;γ-[4-(p-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]-4'-フルオロブチロフェノン;4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジン-1-イル]-1-(4-フルオロフェニル)ブタン-1-オール;4-(4-クロロフェニル)-1-[4-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシブチル]ピペリジン-4-オール;γ-[4-ヒドロキシ-4-(4-クロロフェニル)ピペリジノ]-4'-フルオロブチロフェノン;4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-ピペリジニル]-1-(4-フルオロフェニル)-1-ブタノール;ジヒドロハロペリドール;還元ハロペリドール;ハロミドール;セレナーゼ;4-(4-クロロフェニル)-1-[4-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシブチル]-4-ピペリジノール;4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-ピペリジニル]-1-(4-フルオロフェニル)-1-ブタノン;4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジン-1-イル]-1-(4-フルオロフェニル)ブタン-1-オン;4-(p-クロロフェニル)-1-[4-(p-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシブチル]ピペリジン-4-オール;ハロペリドール【還元型】;ハルドール;1-(4-フルオロフェニル)-4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジン-1-イル]-1-ブタノン;レモナミン;ヨウペリドール;エセックチン
英語(yǔ)名:
Haloperidol
英語(yǔ)別名:
ALDO;Haldol;Dihydrohaloperidol;Haloperidol for system suitability;4-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one;4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butane-1-ol;Dozic;Halol;r1625;Linton
CBNumber:
CB7774829
化學(xué)式:
C21H23ClFNO2
分子量:
375.86
MOL File:
52-86-8.mol
MSDS File:
SDS

ハロペリドール 物理性質(zhì)

融點(diǎn) :
152 °C
沸點(diǎn) :
529.0±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.1820 (estimate)
閃點(diǎn) :
9℃
貯蔵溫度 :
2-8°C
溶解性:
45% (w/v) 2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン水溶液: 0.39 mg/mL
外見(jiàn) :
酸解離定數(shù)(Pka):
8.3(at 25℃)
色:
白い
水溶解度 :
2.058mg/L(22.5℃)
Merck :
14,4598
Henry's Law Constant:
4.3×108 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
BCS Class:
4/3
主な用途:
醫(yī)薬品(低分子化合物)
InChI:
1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2
InChIKey:
LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
OC1(CCN(CCCC(=O)c2ccc(F)cc2)CC1)c3ccc(Cl)cc3
CAS データベース:
52-86-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化學(xué)物質(zhì)情報(bào):
Haloperidol(52-86-8)
EPAの化學(xué)物質(zhì)情報(bào):
Haloperidol (52-86-8)
安全性情報(bào)
  • リスクと安全性に関する聲明
  • 危険有害性情報(bào)のコード(GHS)
主な危険性  T,F
Rフレーズ  60-61-25-36/37/38-43-39/23/24/25-23/24/25-11
Sフレーズ  53-26-36/37/39-45-36/37-16
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany  3
RTECS 番號(hào) EU1575000
國(guó)連危険物分類  6.1(b)
容器等級(jí)  III
HSコード  2933399090
ストレージクラス 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications Acute Tox. 3 Oral
Eye Irrit. 2
Repr. 2
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
STOT SE 3
有毒物質(zhì)データの 52-86-8(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in rats: 165 mg/kg (Goldenthal); i.p. in mice: 60 mg/kg (Collins, Horlington)
化審法 (9)-1138
絵表示(GHS) Skull and Crossbones (GHS06)Health Hazard (GHS08)
注意喚起語(yǔ) 危険
危険有害性情報(bào)
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ 感作性、皮膚 1 警告 P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
H361 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い 生殖毒性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
注意書(shū)き
P201 使用前に取扱説明書(shū)を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P301+P310 飲み込んだ場(chǎng)合:直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P302+P352 皮膚に付著した場(chǎng)合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

ハロペリドール 価格 もっと(28)

メーカー 製品番號(hào) 製品説明 CAS番號(hào) 包裝 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01FLCM04089 ハロペリドール
Haloperidol
52-86-8 1g ¥19400 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01FLCM04089 ハロペリドール
Haloperidol
52-86-8 5g ¥40600 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01FLCM04089 ハロペリドール
Haloperidol
52-86-8 25g ¥141900 2024-03-01 購(gòu)入
東京化成工業(yè) H0912 ハロペリドール >98.0%(HPLC)(T)
Haloperidol >98.0%(HPLC)(T)
52-86-8 5g ¥4500 2024-03-01 購(gòu)入
東京化成工業(yè) H0912 ハロペリドール >98.0%(HPLC)(T)
Haloperidol >98.0%(HPLC)(T)
52-86-8 25g ¥13500 2024-03-01 購(gòu)入

ハロペリドール 化學(xué)特性,用途語(yǔ),生産方法

外観

白色~わずかにうすい黃色, 結(jié)晶~粉末

溶解性

氷酢酸に易溶、クロロホルムに可溶、メタノール,エタノール,アセトンに微溶、エーテル,2-プロパノールに難溶、水に不溶。酢酸に溶けやすく、クロロホルムにやや溶けやすく、メタノール、エタノール及びアセトンにやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。

解説

ハロペリドール,ブチロフェノン誘導(dǎo)體の抗精神病薬の一つである (→向精神薬 ) 。作用機(jī)序として,抗ドーパミン,抗ヒスタミン作用のほか,弱いが抗αアドレナリン,抗セロトニン作用が考えられている。臨床では,精神病治療のほかに強(qiáng)化麻酔,止癢,制吐などに用いられる??咕癫∷aの原型であるクロルプロマジンと作用も副作用も類似しており,強(qiáng)弱の差があるだけである。ハロペリドールのほうが,副作用としての鎮(zhèn)靜作用は弱く,パーキンソン癥狀は強(qiáng)く,起立性低血圧は軽度である。

用途

神経化學(xué)研究用。

用途

抗精神病薬,精神安定剤

用途

ブチロフェノン系化合物です。 ドパミンD2 受容體遮斷作用を示します。

用途

ブチロフェノン系化合物です。 ドーパミンD2 受容體遮斷作用を示します。

効能

統(tǒng)合失調(diào)癥治療薬, 抗ジスキネジア, 神経遮斷薬, ドパミンD2受容體拮抗薬

商品名

セレネース (大日本住友製薬); セレネース (大日本住友製薬); セレネース (大日本住友製薬)

説明

Haloperidol is a butyrophenone with a long duration of action. It has lile α- adrenoceptor blocking activity and minimal effect on the cardiovascular system. It is an effective antiemetic but has a high incidence of extrapyramidal adverse effects. Haloperidol may be used in the short-term management of the acutely agitated patient (when sinister causes of confusion such as hypoxaemia and sepsis have been excluded) and in the management of delirium in ICU. The duration of action of haloperidol is approximately 24–48h.

化學(xué)的特性

White Crystalline Powder

來(lái)歴

Haloperidol (brand name Haldol) was first approved by the FDA on April 12, 1967, for the treatment of schizophrenia. It is a typical antipsychotic drug. However, due to its severe neurotoxicity and significant harm to the human body, it has gradually been phased out of the market. Haldol is also approved by the FDA for Tourette syndrome and hyperactivity or severe behavioral problems in children who are unresponsive to treatment or other medications. However, this drug can only be obtained through a doctor's prescription.

使用

Haloperidol is one of the most actively used modern neuroleptics. Its high antipsychotic activity is combined with a moderate sedative effect. It effectively stops various types of psychomotor excitement. It is used for schizophrenic psychoses, manic, paranoid, and delirious conditions, depression, psychomotor excitement of various origins, and for delirium and hallucinations of different origin.

定義

ChEBI: A compound composed of a central piperidine structure with hydroxy and p-chlorophenyl substituents at position 4 and an N-linked p-fluorobutyrophenone moiety.

一般的な説明

Haloperidol, 4-[4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4-fluorobutyrophenone (Haldol), is anodorless white to yellow crystalline powder. Haloperidol iswell and rapidly absorbed and has a high bioavailability. It ismore than 90% bound to plasma proteins. Haloperidol is excretedslowly in the urine and feces. About 30% of a dose isexcreted in urine and about 20% of a dose in feces via biliaryelimination,and only 1% of a dose is excreted as unchangeddrug in the urine.Haloperidol is a minor substrate of CYP1A2 and a major substrate of CYP2D6 and CYP3A4.CYP2D6 inhibitors may increase the levels/effects ofhaloperidol.Haloperidol may increase the levels/effects ofCYP2D6 substrates and it may decrease the bioactivationof CYP2D6 prodrugs substrates. Haloperidol also is a moderateinhibitor of CYP2D6 and CYP3A4. CYP3A4 inducersmay decrease the levels/effects of haloperidol, whereasCYP3A4 inhibitors may increase the levels/effects ofhaloperidol. Centrally acting acetylcholinesterase inhibitorsmay increase the risk of antipsychotic-related EPS. The precisemechanism of antipsychotic action is unclear but isconsidered to be associated with the potent DA D2receptor–blocking activity in the mesolimbic system and theresulting adaptive changes in the brain. Haloperidol is usedprimarily for the long-term treatment of psychosis and is especiallyuseful in patients who are noncompliant with theirdrug treatment.

応用例(製薬)

Haloperidol is an analogue of the dopamine D2 receptor antagonist and is an older antipsychotic drug. The drug is used in the treatment of schizophrenia, a neuropsychiatric disorder. In general, antipsychotic drugs work by blocking the dopamine D2 receptors.
Haloperidol is such an antipsychotic drug, which was developed in the 1950s and entered the clinic soon after that. Its use is limited by the high incidence of extrapyramidal symptoms (movement disorders caused by drugs affecting the extrapyramidal system, a neural network which is part of the motor system). Nevertheless, haloperidol may be used for the rapid control of hyperactive psychotic states and is popular for treating restlessness in the elderly.

生物活性

Dopamine antagonist with selectivity for D 2 -like receptors (K i values are 1.2, ~ 7, 2.3, ~ 80 and ~ 100 nM for D 2 , D 3 , D 4 , D 1 and D 5 receptors respectively). Subtype-selective NMDA antagonist.

ハロペリドール 上流と下流の製品情報(bào)

原材料

準(zhǔn)備製品


ハロペリドール 生産企業(yè)

Global( 459)Suppliers
名前 電話番號(hào) 電子メール 國(guó)籍 製品カタログ 優(yōu)位度
Hebei Chuanghai Biotechnology Co., Ltd
+86-17732866630
mina@chuanghaibio.com China 18126 58
Xiamen Wonderful Bio Technology Co., Ltd.
+86-13043004613
Sara@xmwonderfulbio.com China 283 58
Shanghai Yingrui Biopharma Co., Ltd.
+86-21-33585366 - 03@
sales03@shyrchem.com CHINA 738 60
Shandong chuangyingchemical Co., Ltd.
18853181302
sale@chuangyingchem.com CHINA 5906 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED

sales@conier.com China 49979 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258
factory@coreychem.com China 29792 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354; +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 32468 58
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
+86-0551-65418671 +86-189 4982 3763
sales@tnjchem.com China 34563 58
ANHUI WITOP BIOTECH CO., LTD
+8618071025641
eric@witopchemical.com China 23541 58
Xi'an MC Biotech, Co., Ltd.
029-89275612 +8618991951683
mcbio_sales@163.com China 2251 58

ハロペリドール  スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)


52-86-8(ハロペリドール)キーワード:


  • 52-86-8
  • 4-(4-hydroxy-4’-chloro-4-phenylpiperidino)-4’-fluorobutyrophenone
  • 4-(4-Hydroxy-4'-chloro-4-phenylpiperidino)-4'-fluorobutyrophenone
  • 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-4’-(4-flurophenyl)-1-butanone
  • 4’-fluoro-4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-butyrophenon
  • 4’-fluoro-4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl)butyrophenone
  • 4’-fluoro-4-(4-hydroxy-4-(4’-chlorophenyl)piperidino)butyrophenone
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  • 4'-Fluoro-4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl)butyrophenone
  • 4'-Fluoro-4-(4-hydroxy-4-(4'-chlorophenyl)piperidino)butyrophenone
  • Aloperidin
  • Aloperidol
  • Aloperidolo
  • Aloperidon
  • Bioperidolo
  • Brotopon
  • Butyrophenone, 4-[4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluoro-
  • Butyrophenone, 4'-fluoro-4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-
  • Dozic
  • Einalon S
  • einalons
  • Eukystol
  • fortunan
  • Galoperidol
  • gamma-(4-(p-Chlorophenyl)-4-hydroxpiperidino)-p-fluorbutyrophenone
  • gamma-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-p-fluorbutyrophenone
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  • 1-(4-フルオロフェニル)-4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジン-1-イル]-1-ブタノン
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  • エセックチン
  • ハロジャスト
  • セレナセ
  • 4-(4-クロロフェニル)-1-[4-ヒドロキシ-4-(4-フルオロフェニル)ブチル]ピペリジン-4-オール
  • アロペリジン
  • リントン
  • 4'-フルオロ-γ-[4-(p-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]ブチロフェノン
  • セレネース
  • 4-(p-クロロフェニル)-1-[3-(p-フルオロベンゾイル)プロピル]ピペリジン-4-オール
  • γ-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]-4'-フルオロブチロフェノン
  • セレネルフィ
  • スイロリン
  • ハロステン
  • 1-(4-フルオロフェニル)-4-[4-ヒドロキシ-4-(4-クロロフェニル)ピペリジン-1-イル]ブタン-1-オール
  • 1-(4-フルオロフェニル)-4-[4-ヒドロキシ-4-(4-クロロフェニル)ピペリジノ]-1-ブタノール
  • γ-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-ピペリジニル]-4'-フルオロブチロフェノン
  • ハロペリド?ル
  • ハロペリドール (JP17)
  • γ-[4-ヒドロキシ-4-(4-クロロフェニル)ピペリジノ]-4′-フルオロブチロフェノン
  • γ-[4-(p-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]-4′-フルオロブチロフェノン
  • γ-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]-4′-フルオロブチロフェノン
  • 4′-フルオロ-γ-[4-(p-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]ブチロフェノン
  • γ-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-ピペリジニル]-4′-フルオロブチロフェノン
  • 生化學(xué)
  • 阻害剤
  • ドーパミン拮抗薬
  • ブチロフェノン系抗精神病薬
  • 鎮(zhèn)吐薬
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