1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 物理性質(zhì)
- 融點(diǎn) :
- 82-85°C
- 比重(密度) :
- 1.163
- 貯蔵溫度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO: 21 mg/mL
- 外見(jiàn) :
- 個(gè)體
- 酸解離定數(shù)(Pka):
- 10.12±0.43(Predicted)
- 色:
- 黃色
- 安定性：:
- -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
- InChIKey:
- DXCUKNQANPLTEJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- N(C1=NC2C(C=C1C1=CC(OC)=CC(OC)=C1)=CN=C(NCCCCN(CC)CC)N=2)C(NC(C)(C)C)=O
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 価格
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| メーカー |
製品番號(hào) |
製品説明 |
CAS番號(hào) |
包裝 |
価格 |
更新時(shí)間 |
購(gòu)入 |
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
W01TRCP217700 |
PD-173074 |
219580-11-7 |
5mg |
￥26400 |
2024-03-01 |
購(gòu)入 |
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
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W01COBQJ-5775 |
Pd173074 |
219580-11-7 |
100mg |
￥39000 |
2024-03-01 |
購(gòu)入 |
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
|
W01COBQJ-5775 |
Pd173074 |
219580-11-7 |
250mg |
￥70000 |
2024-03-01 |
購(gòu)入 |
|
東京化成工業(yè)
|
P2474 |
PD 173074 >95.0%(HPLC)
PD 173074
>95.0%(HPLC) |
219580-11-7 |
10mg |
￥9000 |
2024-03-01 |
購(gòu)入 |
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東京化成工業(yè)
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P2474 |
PD 173074 >95.0%(HPLC)
PD 173074
>95.0%(HPLC) |
219580-11-7 |
50mg |
￥31200 |
2024-03-01 |
購(gòu)入 |
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 化學(xué)特性,用途語(yǔ),生産方法
外観
白色～黃褐色、結(jié)晶～粉末
溶解性
DMSO(2mg/ml)、メタノール(1mg/ml)メタノールに溶ける。
用途
FGFR1 及び FGFR3 に選択的阻害剤です（IC50 = 5 nM（FGFR3），21.5 nM（FGFR1），
～ 100 nM（VEGFR2），17,600 nM（PDGFR），19,800 nM（c-Src）。
用途
FGFR1 及び FGFR3 に選択的な阻害剤です（IC50 = 5 nmol/l（FGFR3），21.5 nmol/l（FGFR1），
～ 100 nmol/l（VEGFR2），17,600 nmol/l（PDGFR），19,800 nmol/l（c-Src））。
使用上の注意
不活性ガス封入
化學(xué)的特性
Yellow Solid
使用
PD 173074
ar signal-related kinase phosphorylation.
定義
ChEBI: A member of the class of ureas that is 1-tert-butylurea in which one of the hydrogens attached to N3 is substituted by a pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl group, which is itself substituted at pos
tions 2 and 6 by a 4-(diethylamino)butyl]amino group and a 3,5-dimethoxyphenyl group, respectively. It is a FGF/VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor.
生物活性
Selective FGFR1 and FGFR3 inhibitor (IC 50 values are 5, 21.5, ~100, 17600 and 19800 nM for FGFR3, FGFR1, VEGFR2, PDGFR and c-Src respectively, and > 50000 nM for EGFR, InsR, MEK and PKC). Inhibits VEGF- and FGF-induced angiogenesis in the mouse cornea model of angiogenesis. Inhibits proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitors.
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 上流と下流の製品情報(bào)
原材料
準(zhǔn)備製品
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 生産企業(yè)
Global( 195)Suppliers
1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 スペクトルデータ(1HNMR)
219580-11-7(1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素)キーワード:
ベムラフェニブ
(R)-N-(2,3-ジヒドロキシプロポキシ)-3,4-ジフルオロ-2-(2-フルオロ-4-ヨードフェニルアミノ)ベンズアミド
セリネクソル
インフィグラチニブ
PD166285 DIHYDROCHLORIDE
N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン
(6S)-1-[[4-(ジメチルアミノ)-3-メチルフェニル]メチル]-5-(ジフェニルアセチル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-6α-カルボン酸
ピクチリシブ
N-(3-フルオロフェニル)-6,7-ジメトキシ-1,4-ジヒドロインデノ[1,2-c]ピラゾール-3-アミン
セシンH3
IC-87114
モテサニブ
ベルジネクソル
AZD-4547
MK-2206
オラパリブ
ダクトリシブ
- 219580-11-7
- n-[2-[[4-(diethylamino)butyl]amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-n'-(1,1-dimethylethyl)urea
- N-[2-[[4-(diethylaMino)butyl]aMino]-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d ]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)-
- PD173074/PD-173074
- 1-(tert-butyl)-3-(2-((4-(diethylaMino)butyl)aMino)-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)urea
- 1-(tert-Butyl)-3-(2-((4-(diethylamino)butyl)amino)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-
- Urea, N-[2-[[4-(diethylaMino)butyl]aMino]-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)-
- PD176074
- N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea PD 173074
- PD 173074
N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea
- PD-0173074
- 1-(tert-Butyl)-3-(2-((4-(diethylamino)butyl)amino)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimid
- FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074
- PD 173074, Free Base
- PD173074, >=98%
- CS-458
- FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074 - CAS 219580-11-7 - Calbiochem
- FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
- PD 173074;PD-173074;FGF/VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITOR
- 1-(tert-Butyl)-3-[7-[[4-(diethylamino)butyl]amino]-3-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]urea
- Cholest-5-en-3-ol,(9α)-
- PD-173074 FGFR1 FGFR3 inhibitor ab141117
- Inhibitor,Fibroblast growth factor receptor,PD173074,Apoptosis,Vascular endothelial growth factor receptor,inhibit,PD 173074,FGFR,PD-173074,VEGFR
- PD 173074, FGFR1 and FGFR3 inhibitor
- PD173074, 10 mM in DMSO
- PD173074 ，S1264
- 1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素
- PD 173074
- PD173074
- STEMOLECULE? PD173074