基本信息
環(huán)己基苯，又稱(chēng)苯基環(huán)己烷（CHB），是一種無(wú)色油狀液體。熔點(diǎn)7-8℃，沸點(diǎn)235-236℃，127-128℃（4.0kPa），閃點(diǎn)98℃，相對(duì)密度0.938（25℃），折光率1.523（25℃）。易溶于苯、醇、四氯化碳和二甲苯等，不溶于水和甘油。CHB分子式為C12H16，由立體結(jié)構(gòu)的環(huán)己基與平面結(jié)構(gòu)的苯環(huán)組成。
應(yīng)用概述
環(huán)己基苯在塑料、涂料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，此外，環(huán)己基苯因其物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、光化學(xué)性能優(yōu)越等優(yōu)點(diǎn)，也被認(rèn)為是顯示器件的理想材料之一。據(jù)報(bào)道，環(huán)己基苯也可作為鋰離子電池過(guò)充保護(hù)劑，當(dāng)鋰電池過(guò)充時(shí)，在過(guò)電勢(shì)的推動(dòng)下，環(huán)己基苯迅速開(kāi)始聚合，將電極包裹起來(lái)，形成“籠子”，防止電極材料分解。此外，在適當(dāng)?shù)臈l件下，可通過(guò)氧化環(huán)己基苯制備苯酚與環(huán)己酮，二者皆為重要的化工原料，還可用于生產(chǎn)環(huán)己基苯過(guò)氧化氫和苯基環(huán)己基過(guò)氧化氫。也有報(bào)道稱(chēng)環(huán)己基苯可作為閃爍劑，用于放射分析。
合成方法
1、苯加氫烷基化法
19世紀(jì)70年代，法國(guó)科學(xué)家Friedel和美國(guó)科學(xué)家Crafts共同發(fā)現(xiàn)了苯加氫烷基反應(yīng)，并命名為傅-克反應(yīng)，具體反應(yīng)路線如下。首先，在合適的金屬催化劑下，苯可以通過(guò)部分加氫生成環(huán)己烯，剩下的苯和環(huán)己烯在酸催化作用下發(fā)生傅-克反應(yīng)，最終形成環(huán)己基苯。
2、聯(lián)苯部分加氫法
在合適催化劑下，聯(lián)苯分子中的一個(gè)苯環(huán)被部分加氫生成苯基環(huán)己烯，苯基環(huán)己烯很不穩(wěn)定，隨后被完全加氫，生成環(huán)己基苯。目前，聯(lián)苯加氫法尚未實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，這是由于催化劑的制備技術(shù)復(fù)雜，且作為原材料的聯(lián)苯成本也很高。因此，苯加氫路線更具有工業(yè)化可能。
3、苯加烷基化試劑一步法
環(huán)己基苯還可通過(guò)苯與烷基化試劑一步合成， 常用的烷基化反應(yīng)試劑主要包括鹵代環(huán)己烷、環(huán)己烯和環(huán)己醇類(lèi)。目前工業(yè)上極有可能已使用苯和烷基化試劑來(lái)合成環(huán)己基苯，但是，苯加氫烷基化需要使用貴金屬催化劑，成本較高，且生成副產(chǎn)物較多，還會(huì)造成 嚴(yán)重的環(huán)境污染，仍然需要改進(jìn)。
參考文獻(xiàn)
[1]孟凡飛. 改性分子篩催化苯與環(huán)己烯合成環(huán)己基苯的研究[D].吉林化工學(xué)院,2021.DOI:10.27911/d.cnki.ghjgx.2021.000008.
[2]張志國(guó),盧文新,王志剛等.環(huán)己基苯的市場(chǎng)和技術(shù)探討[J].化肥設(shè)計(jì),2020,58(03):1-4.