簡(jiǎn)述

2-氯-1-甲基吡啶碘化物別名2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物，簡(jiǎn)稱CMPI，是一種分子式為C₆H₇ClIN，分子量為255.48的有機(jī)化合物，常溫下表現(xiàn)為白色結(jié)晶粉末，溫度高于200°C會(huì)發(fā)生分解。關(guān)于該物質(zhì)的制備，可以2-氯吡啶與碘甲烷為原料得到^[1]。

應(yīng)用

2-氯-1-甲基吡啶碘鹽 (CMPI) 在有機(jī)合成中主要被用作從羧酸制備羧酸衍生物的縮合試劑，還可用將仲胺轉(zhuǎn)化為N-亞硝胺，也可用于將芳肼轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的芳香疊氮化物^[2]。該試劑的特點(diǎn)是反應(yīng)條件簡(jiǎn)單，后處理容易，對(duì)大多數(shù)其它官能團(tuán)不產(chǎn)生明顯的影響。

納米化學(xué)領(lǐng)域則提供了一種聯(lián)烯修飾的金納米粒子及其制備方法與應(yīng)用。通過二甘醇胺與二碳酸叔丁酯反應(yīng)，得到氨基被叔丁氧羰基保護(hù)的二甘醇胺；將硫辛酸，氨基被叔丁氧羰基保護(hù)的二甘醇胺和二環(huán)己基碳二亞胺加入到二氯甲烷中反應(yīng)，提純后用三氟乙酸脫去叔丁氧羰基得到氨基化合物；將丁炔酸和2-氯-1-甲基吡啶碘化物加入到無(wú)水二氯甲烷中反應(yīng)，將氨基化合物的二氯甲烷溶液加入，再加入三乙胺反應(yīng)，得到聯(lián)烯化合物；將聯(lián)烯化合物和3-巰基-1-丙醇混合，取該混合液和HAuCl₄·3H₂O溶液加入到去離子水中反應(yīng)；將NaBH₄溶液加入反應(yīng)液反應(yīng)，得到聯(lián)烯修飾的金納米粒子。該發(fā)明為發(fā)現(xiàn)和構(gòu)建新型比色探針提供了新思路和新方法，促進(jìn)了比色法在生物硫醇檢測(cè)中的發(fā)展和應(yīng)用^[3]。

分析檢測(cè)

分析化學(xué)領(lǐng)域公開了一種用液相色譜法分離檢測(cè)鹽酸維拉佐酮中2-氯-1-甲基吡啶碘化物的方法，該方法采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液有機(jī)相為流動(dòng)相，采用外標(biāo)法計(jì)算2-氯-1-甲基吡啶碘化物的含量。該發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，重現(xiàn)性良好，操作簡(jiǎn)便，可以定性或定量檢測(cè)出鹽酸維拉佐酮中的2-氯-1-甲基吡啶碘化物，保證了鹽酸維拉佐酮的質(zhì)量，從而提高了臨床用藥的安全性^[4]。

有關(guān)研究

以哌嗪和均三苯甲酰氟為兩相單體，在聚醚砜基膜表面進(jìn)行界面聚合反應(yīng)(TFC)，進(jìn)而通過添加2-氯-1-甲基吡啶碘化物活化接枝樹狀大分子改性制備了荷正電聚酰胺復(fù)合納濾膜(G-TFC)。運(yùn)用傅里葉變換紅外光譜，掃描電子顯微鏡，X射線光電子能譜，接觸角，膜表面電位等多種手段研究了基膜，TFC膜及G-TFC膜的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；選擇Cu²⁺，Ni²⁺和Pb²⁺金屬離子溶液及其混合溶液進(jìn)一步研究了G-TFC膜對(duì)其的去除情況。結(jié)果表明，G-TFC膜對(duì)50～500mg/L單一Cu²⁺，Ni²⁺和Pb²⁺離子溶液的通量在25-30L/(m²·h)之間，截留率均>90%，且滿足Cu²⁺>Ni²⁺>Pb²⁺的規(guī)律，對(duì)混合Cu²⁺，Ni²⁺和Pb²⁺離子溶液的通量為30.6L/(m²·h)，對(duì)Cu²⁺和Pb²⁺的截留率>96%^[5]。

參考文獻(xiàn)

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