11Α,17Α,21-三羥基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 基本信息
| 中文名稱(chēng) | 11Α,17Α,21-三羥基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 11Α,17Α,21-三羥基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 |
| 英文名稱(chēng) | 16-Methylepihydrocortisone |
| 英文同義詞 | 11,17,21-Trihydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione;16-Methylepihydrocortisone;16-Methylpregn-4-ene-11,17,21-triol-3,20-dione;Pregn-4-ene-3,20-dione, 11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (11α,16α)- |
| CAS號(hào) | 514-55-6 |
| 分子式 | C22H32O5 |
| 分子量 | 376.49 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類(lèi)別 | |
| Mol文件 | 514-55-6.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
11Α,17Α,21-三羥基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 性質(zhì)
| CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) | 514-55-6 |
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化學(xué)性質(zhì)
結(jié)晶（丙酮），熔點(diǎn)＞210℃。用途
地塞米松醋酸酯的中間體。生產(chǎn)方法
用3β-羥基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即雙烯醇酮醋酸酯）經(jīng)（16-位雙鍵上亞硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羥基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后經(jīng)（16,17-位）環(huán)氧化、（3-位羥基）乙?；?、（環(huán)氧基）開(kāi)環(huán)形成17α-羥基及15-位雙鍵、（15-位雙鍵）氫化、水解（脫乙?；?、氧化（3-位羥基，5-位雙鍵移至4-位）、（21-位）碘化，（21-位碘）轉(zhuǎn)換得到17,21-二羥基-16β-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯，最后經(jīng)霉菌氧化制得該品。