7-溴-5-三氟甲基吲唑 基本信息
| 中文名稱(chēng) | 7-溴-5-三氟甲基吲唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 7-溴-5-三氟甲基吲唑;7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑;7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑|7-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDAZOLE| |
| 英文名稱(chēng) | 1H-Indazole,7-broMo-5-(trifluoroMethyl)- |
| 英文同義詞 | 1H-Indazole,7-broMo-5-(trifluoroMethyl)-;7-Bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole |
| CAS號(hào) | 1100212-66-5 |
| 分子式 | C8H4BrF3N2 |
| 分子量 | 265.03 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類(lèi)別 | |
| Mol文件 | 1100212-66-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
7-溴-5-三氟甲基吲唑 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 309.2±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.830±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 10.43±0.40(Predicted) |
| 外觀 | 米白至黃色固體 |
生產(chǎn)方法
1100212-65-4
1100212-66-5
以2-溴-6-甲基-4-(三氟甲基)苯胺為原料合成7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑的一般步驟：在-10℃下，向2-溴-6-甲基-4-(三氟甲基)苯胺（11.3g，44.5mmol）的鹽酸（8M，40mL，320mmol）懸浮液中緩慢滴加亞硝酸鈉（3.22g，46.7mmol）的水溶液（約10mL）。反應(yīng)10分鐘后，加入固體乙酸鈉中和反應(yīng)液。在0℃下，將中和后的溶液緩慢加入至2-甲基-2-丙硫醇（5.01mL，44.5mmol）的乙醇（100mL）溶液中。反應(yīng)混合物在0℃下繼續(xù)攪拌30分鐘。隨后，將反應(yīng)混合物傾倒在冰上，用乙醚（2×）萃取。合并的有機(jī)相依次用水和鹽水洗滌，硫酸鎂干燥后濃縮。將濃縮后的殘余物溶解于二甲基亞砜（25mL）中，通過(guò)套管在冷水?。s10℃）中轉(zhuǎn)移至叔丁醇鉀（39.9g，356mmol）的二甲基亞砜（250mL）溶液中。移除冷水浴后，繼續(xù)攪拌30分鐘。將反應(yīng)混合物倒入冰/濃鹽酸中，析出沉淀。30分鐘后，過(guò)濾收集固體，并在過(guò)濾器上空氣干燥過(guò)夜，得到褐色固體產(chǎn)物10.1g，收率86%。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（CDCl3,500MHz）和13C-NMR（CDCl3,126MHz）表征確認(rèn)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/18132, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 47
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02110021266504 | 7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1100212-66-5 | 5G | 2042元 |
| 2026/06/05 | XW02110021266503 | 7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1100212-66-5 | 1G | 510元 |