NCI-H23人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
| 中文名稱 | NCI-H23人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | NCI-H23人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
| 英文名稱 | NCI-H23 human non-small cell lung cancer cells |
| 英文同義詞 | Human NCI-H23;Human non-small cell lung cancer cellsH23 |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞系-human細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
NCI-H23人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 性質(zhì)
NCI-H23細(xì)胞源于一位51歲患有非小細(xì)胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達(dá)C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erbB、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs。NCI-H23細(xì)胞攜帶K-ras 12突變，p53基因246位密碼子突變ATC→ATG，表達(dá)PDGF A和B鏈的異源mRNA，表達(dá)TGFα、TGFβ和EGFR，角蛋白5、8和18陽(yáng)性，波形蛋白陽(yáng)性，神經(jīng)絲蛋白陰性，左旋多巴脫氫酶陰性。NCI-H23表現(xiàn)出高度的c-myc DNA擴(kuò)增（20倍），但未檢測(cè)到c-myc RNA的擴(kuò)增。據(jù)報(bào)道，NCI-H23細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆的效率為9.7%。NCI-H23細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學(xué)研究。1） 來(lái)源：肺癌；非小細(xì)胞肺癌
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)上皮細(xì)胞樣(卵圓形或多角形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）肺腺癌；男性；51歲貼壁細(xì)胞
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)上皮細(xì)胞樣(卵圓形或多角形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）肺腺癌；男性；51歲貼壁細(xì)胞