碘番酸
| 中文名稱 | 碘番酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-乙基-3-(3-氨基-2,4,6-三碘苯)丙酸;三碘氨苯乙基丙酸;碘番酸;碘泛酸;碘泛酸 EP標準品;IOPANOIC ACID標準品;碘番酸,碘泛酸,三碘氨苯乙基丙酸,2-(3-氨基-2,4,6-三碘苯基)丁酸,2-乙基-3-(3-氨基-2,4,6-三碘苯)丙酸;2-(3-氨基-2,4,6-三碘芐基)丁酸 |
| 英文名稱 | Iopanoic acid |
| 英文同義詞 | Benzenepropanoic acid, 3-amino-α-ethyl-2,4,6-triiodo-;Hydrocinnamic acid, 3-amino-a-ethyl-2,4,6-triiodo- (6CI, 7CI, 8CI);NSC 41706;α-Ethyl-β-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)propionic acid;Hydrocinnamic acid, 3-amino-alpha-ethyl-2,4,6-triiodo;Bilijodan;Bilipac;Bilumbal |
| CAS號 | 96-83-3 |
| 分子式 | C11H12I3NO2 |
| 分子量 | 570.93 |
| EINECS號 | 202-539-9 |
| 相關類別 | 小分子抑制劑;PREVACID |
| Mol文件 | 96-83-3.mol |
| 結構式 | ![]() |
碘番酸 性質
| 熔點 | 153 °C |
|---|---|
| 沸點 | 529.1±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.2567 (estimate) |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亞砜、甲醇 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 4.8(at 25℃) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 淺棕色 |
| 水溶解性 | 348.3mg/L(37 ºC) |
| Merck | 14,5058 |
| BCS Class | 2 |
| 主要應用 | 藥物(小分子) |
| InChI | 1S/C11H12I3NO2/c1-2-5(11(16)17)3-6-7(12)4-8(13)10(15)9(6)14/h4-5H,2-3,15H2,1H3,(H,16,17) |
| InChIKey | OIRFJRBSRORBCM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(O)C(CC)CC1=C(I)C(N)=C(I)C=C1I |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 96-83-3(CAS DataBase Reference) |
| EPA化學物質信息 | Benzenepropanoic acid, 3-amino-.alpha.-ethyl-2,4,6-triiodo- (96-83-3) |
碘番酸,英文名Iopanoic Acid,分子式為C11H12I3NO2,本品為有機碘化合物,系X線診斷用陽性造影劑。口服后主要經(jīng)肝臟流入具有濃縮功能的膽囊,經(jīng)過濃縮后在X線下顯示膽囊形態(tài)和功能,通過膽囊對膽汁內造影劑的濃縮,提高其對比度,使膽囊特異得以顯示,運用口服本品膽囊造影的方法可以有效檢查膽囊疾病。本品在體內代謝時緩慢釋放出的碘有抑制甲狀腺濾泡細胞釋放甲狀腺激素的作用, 因而具有快速控制甲亢的療效, 而且服該藥物后對人體副作用很小。因此,本品作為治療甲亢的輔助性藥物是較為理想的, 尤其是對于重度甲亢患者和甲亢伴甲心病以及抗甲亢藥物過敏或不能控制臨床癥狀的患者更具臨床價值。

圖1為碘番酸的結構式1.提高膽囊結石的診療水平 對于與膽汁等密度的結石, CT平掃不能發(fā)現(xiàn),只有借助口服碘番酸的造影劑才能得以顯示,其典型CT表現(xiàn)為隨體位改變而移動的充盈缺損影。因此口服碘番酸膽囊造影CT彌補了CT平掃在等密度結石顯示上的不足,提高了診斷水平。
2.提高膽囊息肉樣病變的檢出率 膽囊息肉和腺瘤采用CT平掃檢出率低,口服該藥物后CT檢出率明顯提高,尤其現(xiàn)在對于小的灶性病變的鑒別尚存在一定困難。膽囊腺肌瘤病C T平掃缺乏特征性, 而口服本品的膽囊造影CT 有時可見特征性花環(huán)征, 為造影劑的壁間憩室,從而可以明確診斷。
3.鑒別膽囊與非膽囊病變 口服本品造影后,其間橢圓形略高密度影內可見造影劑充盈,從而診斷為膽囊炎。另外還可利用顯影的膽囊來確定病變起源或病變與膽囊的關系,如膽囊窩區(qū)病變與膽囊分界不清楚時以及膽囊癌與肝癌鑒別困難時本品的確定膽囊的存在作用至關重要。本品為口服膽囊造影劑,口服后在胃中不溶,在堿性腸液中大部分溶解,后被吸收,小部分存留于腸道,影響膽囊及膽道造影。本品鈉鹽吸收較完全,經(jīng)門靜脈進入血循環(huán),約80%由肝臟分泌入膽汁,口服4 小時后,藥物在膽汁中出現(xiàn),未濃縮的膽汁中含碘量約為0.3%,12~14小時后在膽囊內可濃縮到約2%,此時可清晰地顯影。隨后由膽管排入腸道。本品主要經(jīng)糞便和腎臟排泄,一般24h內可排出50%,全部排出需5d以上。本品口服膽囊造影劑,服用后在腸道吸收,經(jīng)門靜脈入血循環(huán)。部分由肝分泌入膽汁,被膽囊濃縮而顯影,可用于膽囊結石以及像膽囊壁病變等疾病的診斷;本品作為治療甲亢的輔助性藥物是較為理想的, 具有快速控制甲亢的療效,尤其是對于重度甲亢患者和甲亢伴甲心病以及抗甲亢藥物過敏或不能控制臨床癥狀的患者更具臨床價值。本品為口服藥物,對于不同的用途用量不同。
1.膽囊常規(guī)造影 服藥當日中午吃高脂肪食物,晚餐用少量(忌食脂肪),晚8~10時用溫開水吞服本品,每隔5分鐘服1片,共服6片,30分鐘內服完,直次日晨8~10時拍片前禁食脂肪。
2.膽石造影 本品可與膽紅素或膽綠素結合而染色,用于膽石染色造影。用法,前1~4日每次0.5g,每日3 次,第5日每次1g,每日3次,共服9g。1.服后有輕度惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應;
2.有輕微的小便灼燒感及假性蛋白尿等反應。1.服用前應做碘過敏試驗。
2.造影當日早晨可用開塞露通便 (不可用瀉藥),可減少X線片中的糞便影,有利于觀察膽囊影。
3.嚴重肝、腎功能不良及急性胃腸功能失調者禁用。
有關碘番酸的藥理作用、藥代動力學、適應癥、注意事項等是由Chemicalbook的鮑泉編輯整理。(2016-01-22)

圖1為碘番酸的結構式1.提高膽囊結石的診療水平 對于與膽汁等密度的結石, CT平掃不能發(fā)現(xiàn),只有借助口服碘番酸的造影劑才能得以顯示,其典型CT表現(xiàn)為隨體位改變而移動的充盈缺損影。因此口服碘番酸膽囊造影CT彌補了CT平掃在等密度結石顯示上的不足,提高了診斷水平。
2.提高膽囊息肉樣病變的檢出率 膽囊息肉和腺瘤采用CT平掃檢出率低,口服該藥物后CT檢出率明顯提高,尤其現(xiàn)在對于小的灶性病變的鑒別尚存在一定困難。膽囊腺肌瘤病C T平掃缺乏特征性, 而口服本品的膽囊造影CT 有時可見特征性花環(huán)征, 為造影劑的壁間憩室,從而可以明確診斷。
3.鑒別膽囊與非膽囊病變 口服本品造影后,其間橢圓形略高密度影內可見造影劑充盈,從而診斷為膽囊炎。另外還可利用顯影的膽囊來確定病變起源或病變與膽囊的關系,如膽囊窩區(qū)病變與膽囊分界不清楚時以及膽囊癌與肝癌鑒別困難時本品的確定膽囊的存在作用至關重要。本品為口服膽囊造影劑,口服后在胃中不溶,在堿性腸液中大部分溶解,后被吸收,小部分存留于腸道,影響膽囊及膽道造影。本品鈉鹽吸收較完全,經(jīng)門靜脈進入血循環(huán),約80%由肝臟分泌入膽汁,口服4 小時后,藥物在膽汁中出現(xiàn),未濃縮的膽汁中含碘量約為0.3%,12~14小時后在膽囊內可濃縮到約2%,此時可清晰地顯影。隨后由膽管排入腸道。本品主要經(jīng)糞便和腎臟排泄,一般24h內可排出50%,全部排出需5d以上。本品口服膽囊造影劑,服用后在腸道吸收,經(jīng)門靜脈入血循環(huán)。部分由肝分泌入膽汁,被膽囊濃縮而顯影,可用于膽囊結石以及像膽囊壁病變等疾病的診斷;本品作為治療甲亢的輔助性藥物是較為理想的, 具有快速控制甲亢的療效,尤其是對于重度甲亢患者和甲亢伴甲心病以及抗甲亢藥物過敏或不能控制臨床癥狀的患者更具臨床價值。本品為口服藥物,對于不同的用途用量不同。
1.膽囊常規(guī)造影 服藥當日中午吃高脂肪食物,晚餐用少量(忌食脂肪),晚8~10時用溫開水吞服本品,每隔5分鐘服1片,共服6片,30分鐘內服完,直次日晨8~10時拍片前禁食脂肪。
2.膽石造影 本品可與膽紅素或膽綠素結合而染色,用于膽石染色造影。用法,前1~4日每次0.5g,每日3 次,第5日每次1g,每日3次,共服9g。1.服后有輕度惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應;
2.有輕微的小便灼燒感及假性蛋白尿等反應。1.服用前應做碘過敏試驗。
2.造影當日早晨可用開塞露通便 (不可用瀉藥),可減少X線片中的糞便影,有利于觀察膽囊影。
3.嚴重肝、腎功能不良及急性胃腸功能失調者禁用。
有關碘番酸的藥理作用、藥代動力學、適應癥、注意事項等是由Chemicalbook的鮑泉編輯整理。(2016-01-22)
化學性質
白色或乳白色粉末。熔點155-157℃。溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚,不溶于水。幾乎無味,略有特殊臭味。用途
該品為診斷用藥。用途
診斷用藥,用于脊髓造影生產(chǎn)方法
由間硝基苯甲醛(見C7H5NO3,[99-61-6])經(jīng)縮合、還原、酸化、碘化而得。1.縮合將正丁酸酐及干燥的正丁酸鈉加入干燥的反應鍋內,攪拌加熱去水分。加入間硝基苯甲醛,在135-140℃下反應7h左右。冷卻,放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩濾,洗凈焦性油,得縮合物粗品。將其溶于稀氨水中,在攪拌下加活性炭的白陶土加熱脫色,過濾后濾液用稀硫酸化結晶。甩濾,用水洗滌濾餅,干燥,得間硝基-α-乙基肉桂酸(C11H11NO4),為淡黃色結晶,熔點141-143℃,收率70%以上。2.收還、酸化將間硝基-α-乙基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液中,加熱至75℃,在攪拌下逐步加入鋁鎳合金和鋁粉,控制溫度在80-84℃,加料完畢,繼續(xù)保溫反應0.5h。至達終點后,過濾。濾液用鹽酸酸化,析出沉啶,過濾,濾餅即間氨基-α-乙基苯丙酸鹽酸鹽(C11H15NO2·HCL)。3.碘化在間氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷,在攪拌下加入一氯化碘酸溶液反應。得到的粗品用二氯乙烷精制,即得碘番酸。安全信息
| 危險類別碼 | 20/21/22 |
|---|---|
| 安全說明 | 22-26-36/37/39 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS號 | NW5075000 |
| 海關編碼 | 2922.49.3700 |
| 存儲類別 | 11 - 可燃固體 |
| 危險性類別 | 急性毒性 類別4 經(jīng)口 |
| 毒害物質數(shù)據(jù) | 96-83-3(Hazardous Substances Data) |
