EMT6[EMT-6]小鼠乳腺癌細(xì)胞
| 中文名稱 | EMT6[EMT-6]小鼠乳腺癌細(xì)胞 |
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| 中文同義詞 | EMT6[EMT-6]小鼠乳腺癌細(xì)胞 |
| 英文名稱 | EMT6[EMT-6] mouse breast cancer cells |
| 英文同義詞 | EMT6[EMT-6] mouse breast cancer cells |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞-細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
EMT6[EMT-6]小鼠乳腺癌細(xì)胞 性質(zhì)
EMT6細(xì)胞是從通過植入增生性乳腺肺泡結(jié)節(jié)后發(fā)生的可移植小鼠乳腺癌的雌性BALB/cCRGL小鼠乳房中分離的。植入增生性乳腺肺泡結(jié)節(jié)后發(fā)生的可移植小鼠乳腺癌所得腫瘤系（命名為KHJJ）在BALB/cKa小鼠中繁殖，并在第25次動物傳代后適應(yīng)組織培養(yǎng)并將細(xì)胞系命名為EMT，EMT6是1971年在斯坦福大學(xué)分離的EMT克隆株。EMT6細(xì)胞系可以作為腫瘤在動物體內(nèi)生長，也可以在組織培養(yǎng)中生長。據(jù)報道，來源于腫瘤的細(xì)胞的體外培養(yǎng)接種效率為30%，在體外培養(yǎng)生長的細(xì)胞具有70%的植板效率。上皮細(xì)胞樣(梭形或多角形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）乳腺；雌性；BALB/cCRGL貼壁細(xì)胞