丙胺基磺酰胺
| 中文名稱 | 丙胺基磺酰胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 丙胺基磺酰胺,馬西替坦中間體 100G;丙氨基磺酰胺;正丙基磺酰二胺 馬西替坦中間體;N-丙基氨基磺酰胺;N-丙基硫酰二胺;丙胺基磺酰胺;N-丙基磺酰胺;丙胺基磺酰胺,馬西替坦中間體 |
| 英文名稱 | PropylsulfaMide |
| 英文同義詞 | PropylsulfaMide;N-Propyl-sulfaMide potassiuM;SulfaMide, N-propyl-;SulfaMide, propyl-;Propylamino sulfonamide;Macitentan Intermediate 4;N-Propylsulfuric diamide;TIANFU CEHM 147962-41-2 PropylsulfaMide |
| CAS號 | 147962-41-2 |
| 分子式 | C3H10N2O2S |
| 分子量 | 138.19 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 馬西替坦中間體;定制合成;醫(yī)藥中間體;中間體 |
| Mol文件 | 147962-41-2.mol |
| 結構式 |  |
丙胺基磺酰胺 性質(zhì)
| 沸點 | 249.0±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.238±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 11.06±0.60(Predicted) |
| 形態(tài) | solid |
| 外觀 | 無色至類白色固體 |
| InChI | InChI=1S/C3H10N2O2S/c1-2-3-5-8(4,6)7/h5H,2-3H2,1H3,(H2,4,6,7) |
| InChIKey | FEYGBGVBTKYFOF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S(NCCC)(N)(=O)=O |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 147962-41-2 |
丙胺基磺酰胺主要用于醫(yī)藥中間體。
生產(chǎn)方法
107-10-8
1189-71-5
147962-41-2
以正丙胺和氯磺酰異氰酸酯為原料合成N-丙基磺酰胺的一般步驟如下：首先，在-35℃下，將氯磺酰異氰酸酯（12.3 mL, 0.14 mol, 1.0當量）緩慢加入苯甲醇（14.7 mL, 0.14 mol, 1.0當量）的二氯甲烷（DCM, 130 mL）溶液中，反應時間為30分鐘。隨后，在-50℃下，緩慢滴加正丙胺（14 mL, 0.17 mol, 1.2當量）和三乙胺（29.5 mL, 0.21 mol, 1.5當量）的DCM（35 mL）溶液。將反應混合物逐漸升溫至20℃，并在此溫度下保持2小時。反應完成后，依次用水、33% HCl和水洗滌反應混合物。然后將混合物升溫至30℃，分離有機層和水層。有機層用三乙胺（20 mL, 0.14 mol, 1當量）和水（50 mL）的混合物洗滌，調(diào)節(jié)pH值大于5。接著，加入四氫呋喃（THF, 85 mL）和10% Pd/C催化劑（1 g），在6 bar氫氣壓力下，于25℃進行氫化反應6小時。反應結束后，通過Celite過濾去除催化劑。隨后，減壓除去揮發(fā)性溶劑，加入二甲基亞砜（DMSO, 120 mL）溶解產(chǎn)物。最終得到的丙烷-1-磺酰胺的DMSO溶液（理論產(chǎn)率100%）直接用于下一步反應。
參考文獻：
[1] Patent: WO2015/4265, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 26
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存儲類別 | 11 - 可燃固體 |
| 危險性類別 | 急性毒性 類別4 經(jīng)口 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW1479624121 | 丙胺基磺酰胺 propylsulfamide;1-(sulfamoylamino)propane;n-(1-propyl)sulfamide | 147962-41-2 | 5G | 184元 |