TMP195游離態(tài)
| 中文名稱 | TMP195游離態(tài) |
|---|---|
| 中文同義詞 | TMP195游離態(tài);化合物TMP 195;N-[2-甲基-2-(2-苯基-4-惡唑基)丙基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-惡二唑-3-基]苯甲酰胺;N-(2-甲基-2-(2-苯基惡唑-4-基)丙基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-惡二唑-3-基)苯甲酰胺;化合物TMP 195,10 MM DMSO 溶液;TMP195 抑制劑;TMP195 ,S8502;TMP195 抑制劑 |
| 英文名稱 | N-[2-Methyl-2-(2-phenyloxazol-4-yl)propyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaMide |
| 英文同義詞 | TFMO 2;N-[2-Methyl-2-(2-phenyloxazol-4-yl)propyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaMide;TMP 195;TMP-195;TMP195;TMP 195;CS-2651;TMP 195 - TFMO 2;TMP195; TMP-195;Inhibitor,TMP195,TMP-195,HDAC,Histone deacetylases,inhibit |
| CAS號 | 1314891-22-9 |
| 分子式 | C23H19F3N4O3 |
| 分子量 | 456.42 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 標準品;API |
| Mol文件 | 1314891-22-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
TMP195游離態(tài) 性質(zhì)
| 密度 | 1.303±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：10mg/mL； DMSO：10mg/mL；乙醇：10mg/mL； PBS（pH 7.2）：0.2 mg/mL |
| 形態(tài) | 結(jié)晶固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 13.05±0.46(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米白色 |
TMP195 (TFMO 2) 是一種選擇性的class IIa HDAC抑制劑，在基于細胞的實驗中，IC50為300 nM。
| Target | Value |
|
HDAC9
(Cell-free assay) | 15 nM(Ki) |
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HDAC7
(Cell-free assay) | 26 nM(Ki) |
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HDAC4
(Cell-free assay) | 59 nM(Ki) |
|
HDAC5
(Cell-free assay) | 60 nM(Ki) |
TMP195在重組I類和Ⅱb類HDAC試驗中具有較低的效力，能夠完全抑制Ⅱa類HDAC活性，而不抑制其他HDACs。在單核細胞來源的巨噬細胞分化培養(yǎng)基上清中，TMP195阻止CCL2蛋白的積累；相較于對照組，TMP195能夠顯著地提高單核細胞分泌的CCL1蛋白水平。TMP195能夠影響人類單核細胞對集落刺激因子CSF-1和CSF-2的反應(yīng)。
TMP195在體內(nèi)通過調(diào)節(jié)巨噬細胞表型，改變腫瘤微環(huán)境、減少腫瘤負擔(dān)和肺部轉(zhuǎn)移。TMP195在腫瘤內(nèi)誘導(dǎo)高度吞噬和刺激性的巨噬細胞的招募和分化。TMP195可顯著地減少增殖腫瘤細胞，特別是在腫瘤的前沿區(qū)域。在小鼠乳腺癌模型中，被TMP195誘導(dǎo)出來的抗腫瘤巨噬細胞表明可增強標準化療方案和檢查點封鎖免疫療法的療效和持久性。安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-18361 | TMP195游離態(tài) TMP195 | 1314891-22-9 | 1 mg | 450元 |
| 2026/06/05 | HY-18361 | TMP195游離態(tài) TMP195 | 1314891-22-9 | 5mg | 1100元 |