化合物 T19230
| 中文名稱 | 化合物 T19230 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 T19230;化合物 CCR2 ANTAGONIST 4 HYDROCHLORIDE;(R)-N-(2-((1-(4-氯苯基)吡咯烷-3-基)氨基)-2-氧乙基)-3-(三氟甲基)苯甲酰苯甲酰鹽酸鹽;TEIJIN化合物1 HYDROCHLORIDE,CCR2拮抗劑 |
| 英文名稱 | Teijin compound 1 |
| 英文同義詞 | CCR2 antagonist 4 hydrochloride;CCR2 antagonist 4 hydrochloride,CCR-2 antagonist 4 hydrochloride;CCR2 antagonist 4 HCl;Teijin compound 1 hydrochloride, CCR2 antagonist |
| CAS號 | 1313730-14-1 |
| 分子式 | C21H22Cl2F3N3O2 |
| 分子量 | 476.32 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 1313730-14-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
化合物 T19230 性質(zhì)
| 儲存條件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 在水中溶解度為 10 mM，在 DMSO 中溶解度為 100 mM |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 顏色 | 白色至米白色 |
CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一種高效、特異的 CCR2 拮抗劑，對 CCR2b 的 IC50 值為 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 對 MCP-1 誘導的趨化作用有較強的抑制作用，其 IC50 為 24 nM。
|
CCR2b 180 nM (IC 50 ) |
Ile263 and Thr292 in CCR2 contribute significantly to binding of CCR2 antagonist 4 in CCR2. Residue Glu291 in TM7, a highly conserved residue in many CC chemokine receptors, contributes substantially to binding of the protonated CCR2 antagonist 4 hydrochloride, and CCL2. His121 on TM3 and Ile263 on TM6 also strongly interact with CCR2 antagonist 4 hydrochloride.
In ApoE-deficient mice, Vp-TSL targets specifically aortic plaque endothelial VCAM-1 and CCR2 antagonist 4 hydrochloride reduces the mouse monocyte/macrophage cell line (RAW 264.7) adhesion/ infiltration into the aorta.
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-103362 | 化合物 T19230 CCR2 antagonist 4 hydrochloride | 1313730-14-1 | 5mg | 1100元 |
| 2026/06/05 | HY-103362 | 化合物 T19230 CCR2 antagonist 4 hydrochloride | 1313730-14-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 1153元 |