雙抗體夾心法人可檢測樣本中人的WNT10，且與其類似物無明顯交叉反應(yīng)。無翅型MMTV整合位點家族成員1(WNT1)是一種蛋白質(zhì)，由WNT1（INT1）基因編碼。WNT基因家族由結(jié)構(gòu)上相關(guān)的基因組成，編碼分泌型信號蛋白。這些蛋白與腫瘤發(fā)生和一些發(fā)育過程有關(guān)，包括在胚胎發(fā)育過程中對細胞命運和模式的調(diào)節(jié)。該基因是WNT基因家族的一個成員。它在進化過程中非常保守。該基因最初被認為是Joubert綜合征的候選基因，Joubert綜合征是一種以小腦發(fā)育不全為主要特征的常染色體隱性疾病。然而，進一步的研究表明，該基因的突變可能在Joubert綜合征中沒有重要作用。該基因與另一個家族成員WNT10B在12q13號染色體區(qū)域聚集在一起。