HBL-1 [HUMAN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA] 人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞系
| 中文名稱 | HBL-1 [HUMAN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA] 人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞系 |
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| 中文同義詞 | HBL-1 [HUMAN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA] 人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞系;HBL-1 [HUMAN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA]細(xì)胞:人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞系;HBL-1 [HUMAN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA]人彌漫大B淋巴瘤復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報告);HBL-1 [HUMAN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA]:人彌漫大B淋巴瘤復(fù)蘇細(xì)胞(提供STR鑒定圖譜) |
| 英文名稱 | HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma] |
| 英文同義詞 | HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma] |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 生物試劑 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
HBL-1 [HUMAN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA] 人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞系 性質(zhì)
HBL-1[HUMAN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA]人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞系 是指從人彌漫大B淋巴瘤的組織或器官經(jīng)胰蛋白酶、膠原酶、中性蛋白酶或其它的方法獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體環(huán)境培養(yǎng)的細(xì)胞。
1、將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2、將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，避免引起污染。
3、用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4、800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5、將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6、第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。