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N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺

N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺

中文名稱N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺
中文同義詞N-[2-[[3-(4-溴苯基)-2-丙烯-1-基]氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺;N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺;N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺二鹽酸鹽(H-89二鹽酸鹽);N - [2 - (P溴肉桂氨基酸乙基] -5 - 異喹啉磺胺類藥物;H-89二鹽酸鹽, 一種高效的選擇性PKA抑制劑;(BASE),H-89 & H-89 2HCL游離,鹽酸鹽;化合物 H-89;化合物:H 89 CAS:127243-85-0
英文名稱N-(2-[P-BROMOCINNAMYLAMINO]ETHYL)-5-ISOQUINOLINESULFONAMIDE HYDROCHLORIDE
英文同義詞H-89 DIHYDROCHLORIDE;H-89 HYDROCHLORIDE;N-[2-(P-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE SULFONAMIDE;N-[2-(P-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINESULFONAMIDE 2HCL;N-[2-(P-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE SULFONAMIDE, DIHYDROCHLORIDE;N-(2-[P-BROMOCINNAMYLAMINO]ETHYL)-5-ISOQUINOLINESULFONAMIDE HYDROCHLORIDE;N-[2-[P-BROMOCINNAMYLAMINO]-ETHYL]-5-ISOQUINOLINESULFONMIDE;H-89 dihydrochloride,98%
CAS號127243-85-0
分子式C20H20BrN3O2S
分子量446.36
EINECS號
相關(guān)類別定制化學(xué)品;醫(yī)藥中間體;Inhibitor;Protein Kinase Inhibitors and Activators
Mol文件127243-85-0.mol
結(jié)構(gòu)式N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺 結(jié)構(gòu)式

N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺 性質(zhì)

熔點195-200°C
沸點639.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.436
儲存條件2-8°C
溶解度H2O: ≥10 mg/mL
形態(tài)粉末
酸度系數(shù)(pKa)10.43±0.50(Predicted)
顏色米白色
穩(wěn)定性自購買之日起,穩(wěn)定期為 1 年。 其DMSO 或蒸餾水中的溶液可在 -20°C 下保存長達 3 個月。
化妝品成分功效SKIN CONDITIONING - MISCELLANEOUS
BLEACHING
InChI1S/C20H20BrN3O2S/c21-18-8-6-16(7-9-18)3-2-11-22-13-14-24-27(25,26)20-5-1-4-17-15-23-12-10-19(17)20/h1-10,12,15,22,24H,11,13-14H2/b3-2+
InChIKeyZKZXNDJNWUTGDK-NSCUHMNNSA-N
SMILES[S](=O)(=O)(NCCNC\C=C\c3ccc(cc3)Br)c1c2c(cncc2)ccc1
CAS 數(shù)據(jù)庫127243-85-0(CAS DataBase Reference)

N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺 用途與合成方法

H-89 是一種有效、選擇性的 cAMP 依賴性 protein kinase A 抑制劑,IC50 值為 48 nM,對 PKG,PKC,Casein Kinase 和其他激酶的抑制作用很弱。

IC50: 48 nM (protein kinase A)

H-89 inhibits protein kinase A, in competitive fashion against ATP. H-89 causes a dose-dependent inhibition of the forskolin-induced protein phosphorylation, with no decrease in intracellular cyclic AMP levels in PC12D cells. H-89 significantly inhibits the forskolin-induced neurite outgrowth from PC12D cells. H-89 (30 μM) inhibits significantly cAMP-dependent histone IIb phosphorylation activity in PC12D cell lysates. H-89 (1-2 μM) significantly slows the repriming rate in rat skinned fibres, most likely due to it deleteriously affecting the T-system potential. H-89 (10-100 μM) inhibits net Ca 2+ uptake by the SR and affectes the Ca 32 -sensitivity of the contractile apparatus in rat skinned fibres.

H-89 (0.2 mg/100g, i.p.) significantly increases seizure latency and threshold in PTZ-treated animals. H-89 (0.05, 0.2 mg/100 g, i.p.) prevents the epileptogenic activity of bucladesine (300 nM) with significant increase of seizure latency and seizure threshold.

安全信息

安全說明22-24/25
WGK Germany3
海關(guān)編碼29350090
存儲類別11 - 可燃固體

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-15979AN-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺
H-89 dihydrochloride
127243-85-05 mg385元
2025/12/22HY-15979AN-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺
H-89 dihydrochloride
127243-85-010mg606元

N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺 上下游產(chǎn)品信息

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