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3-溴-5-甲氧基苯腈

3-溴-5-甲氧基苯腈 基本信息

中文名稱3-溴-5-甲氧基苯腈
中文同義詞3-溴-5-甲氧基苯甲腈;3-甲氧基-5-溴苯甲腈
英文名稱3-BROMO-5-METHOXY BENZONITRILE
英文同義詞3-BROMO-5-METHOXYBENZOTRILE;3-BROMO-5-METHOXYBENZONITRILE,98%;3-Bromo-5-methoxybenzonitrile 99%;3-BROMO-5-METHOXY BENZONITRILE;3-Bromo-5-cyanoanisole;3-Bromo-5-cyanoanisole, 5-Bromo-m-anisonitrile;Benzonitrile, 3-bromo-5-methoxy-
CAS號(hào)867366-91-4
分子式C8H6BrNO
分子量212.04
EINECS號(hào)
相關(guān)類別苯環(huán)系列;醫(yī)藥中間體
Mol文件867366-91-4.mol
結(jié)構(gòu)式3-溴-5-甲氧基苯腈 結(jié)構(gòu)式

3-溴-5-甲氧基苯腈 性質(zhì)

沸點(diǎn)253.5±25.0 °C(Predicted)
密度1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色白色

3-溴-5-甲氧基苯腈 用途與合成方法

生產(chǎn)方法 
2-BENZYLOXY-3-CHLORO-5-FLUOROPHENYLBORONIC ACID PINACOL ESTER

867366-90-3

3-溴-5-甲氧基苯腈

867366-91-4

以化合物(CAS:867366-90-3)為原料合成3-溴-5-甲氧基苯腈的一般步驟如下:將醛180b(12.0 g,56 mmol)、鹽酸羥胺(19.4 g,5當(dāng)量)、乙醇(100 mL)和吡啶(10 mL)的混合溶液加熱至65℃,反應(yīng)16小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,用50%乙酸乙酯/己烷和水進(jìn)行分配萃取。有機(jī)層用鹽水洗滌,并用硫酸鎂干燥。蒸發(fā)揮發(fā)性物質(zhì)后,得到肟產(chǎn)物12.4 g(收率97%)。將所得肟溶解于無(wú)水二惡烷(100 mL)和吡啶(26 mL,6當(dāng)量)中,將溶液冷卻至0℃,緩慢加入三氟乙酸酐(15 mL,2當(dāng)量)。隨后,將混合物逐漸升溫至室溫,并持續(xù)攪拌2天。之后,將反應(yīng)液加熱至60℃,保持1小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,并小心地倒入冰水中。用二氯甲烷萃取混合物,合并的有機(jī)層依次用水、1M鹽酸和鹽水洗滌。有機(jī)層經(jīng)硫酸鎂干燥后,蒸發(fā)溶劑,得到目標(biāo)產(chǎn)物180c 10.4 g(收率90%)。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: US2005/239881, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48

[2] Patent: US2008/20981, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19

[3] Patent: US2008/45511, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 21

[4] Patent: US2008/293664, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16

[5] Patent: US2008/249151, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 21

安全信息

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN3439
危險(xiǎn)等級(jí)6.1
海關(guān)編碼2926907090

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05XW02867366914053-溴-5-甲氧基苯腈
3-Bromo-5-methoxybenzonitrile
867366-91-4100g2415元
2026/06/05XW02867366914043-溴-5-甲氧基苯腈
3-Bromo-5-methoxybenzonitrile
867366-91-425g660元

3-溴-5-甲氧基苯腈 上下游產(chǎn)品信息

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