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7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸

7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸 基本信息

中文名稱7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸
中文同義詞7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸;7-溴苯并噻吩-2-羧酸;7-溴苯并[b]噻吩-2-甲酸
英文名稱Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 7-bromo-
英文同義詞7-Bromo-2-carboxybenzo[b]thiophene, 7-Bromo-1-benzothiophene-2-carboxylic acid;7-Bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 95+%;7-Bromobenzothiophene-2-carboxylic acid;Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 7-bromo-;7-Bromo-1-benzothiophene-2-carboxylic acid;7-broMo-Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid;7-Bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 98%
CAS號(hào)19075-59-3
分子式C9H5BrO2S
分子量257.1
EINECS號(hào)
相關(guān)類別
Mol文件19075-59-3.mol
結(jié)構(gòu)式7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸 結(jié)構(gòu)式

7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸 性質(zhì)

儲(chǔ)存條件2-8°C(protect from light)
形態(tài)固體
顏色白色

7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸 用途與合成方法

生產(chǎn)方法 
7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸甲酯

550998-53-3

7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸

19075-59-3

以7-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯為原料合成7-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸的一般步驟:將7-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(64 mg,0.22 mmol)溶解于甲醇(3 mL)中,隨后加入3 N氫氧化鈉溶液(240 μL,0.72 mmol)。將反應(yīng)混合物加熱回流2小時(shí)。反應(yīng)完成后,用3 N鹽酸酸化反應(yīng)混合物,并用乙酸乙酯(30 mL)萃取。合并有機(jī)相,用無水硫酸鈉(Na2SO4)干燥,減壓濃縮。得到7-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸(62 mg,0.24 mmol,產(chǎn)率100%)為白色固體,無需通過硅膠柱色譜進(jìn)一步純化。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: KR2015/117318, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0181; 0192; 0193; 0194

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 125, p. 538 - 550

[3] Patent: WO2003/104227, 2003, A1. Location in patent: Page 47, 48

[4] Patent: EP2926660, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0262; 0263

安全信息

危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT
海關(guān)編碼2916399090

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05XW0219075593057-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸
7-Bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
19075-59-310g564元
2026/06/05XW0219075593047-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸
7-Bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
19075-59-35g336元

7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸 上下游產(chǎn)品信息

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