2-氨基-4-氯煙醛 基本信息
| 中文名稱 | 2-氨基-4-氯煙醛 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-氨基-4-氯煙醛;2-氨基-4-氯吡啶-3-甲醛 |
| 英文名稱 | 2-AMino-3-forMyl-4-chloropyridine |
| 英文同義詞 | 2-AMino-3-forMyl-4-chloropyridine;3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-amino-4-chloro-;2-Amino-4-chloro-pyridine-3-carbaldehyde;2-amino-4-chloronicotinaldehyde |
| CAS號(hào) | 884004-48-2 |
| 分子式 | C6H5ClN2O |
| 分子量 | 156.57 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 科研試驗(yàn)專用(標(biāo)準(zhǔn)品) |
| Mol文件 | 884004-48-2.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-氨基-4-氯煙醛 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 308.4±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.442±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 3.89±0.47(Predicted) |
| 外觀 | 淺黃色至黃色固體 |
130721-78-7
68-12-2
884004-48-2
在裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝器的圓底燒瓶中，依次加入135 mL無水四氫呋喃（THF）、20 g（0.169 mol）N,N,N',N'-四甲基乙二胺和15.7 g（0.068 mol）2-BOC-氨基-4-氯吡啶。將反應(yīng)混合物冷卻至-78°C，緩慢滴加68 mL 2.5 M正丁基鋰的己烷溶液，保持反應(yīng)溫度不變。滴加完畢后，繼續(xù)在-78°C下攪拌30分鐘。隨后，加入15 g（0.2 mol）N,N-二甲基甲酰胺（DMF），保持溫度在-78°C。反應(yīng)1小時(shí)后，停止冷卻，讓反應(yīng)混合物自然升溫至室溫，并繼續(xù)攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后，在冷卻條件下，依次加入30 mL甲醇和150 mL氯化銨水溶液，靜置30分鐘。向反應(yīng)混合物中加入1000 mL水和500 mL二氯甲烷，將混合物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，分離有機(jī)層。水層用200 mL二氯甲烷重新萃取一次。合并有機(jī)層，用水洗滌，無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾除去二氯甲烷，殘余物溶于200 mL二氯甲烷中。在攪拌和冷卻條件下，向溶液中加入50 mL 4 M鹽酸的1,4-二惡烷溶液，室溫下靜置5小時(shí)，通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)完成后，加入200 mL二氯甲烷，用2 M氫氧化鈉溶液中和過量的酸。分離有機(jī)層，用水洗滌，無水硫酸鈉干燥。最后，通過柱色譜法純化產(chǎn)物，使用二氯甲烷作為洗脫劑，得到9.6 g（產(chǎn)率55%）2-氨基-4-氯煙醛。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2018/92047, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 85
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0288400448203 | 2-氨基-4-氯煙醛 2-Amino-4-chloronicotinaldehyde | 1g | 446元 | |
| 2026/06/05 | XW0288400448202 | 2-氨基-4-氯煙醛 2-Amino-4-chloronicotinaldehyde | 884004-48-2 | 250mg | 158元 |