N-氯丙基咪唑 基本信息
| 中文名稱 | N-氯丙基咪唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | N-氯丙基咪唑;1-(3-氯丙基)-1H-咪唑;1-(3-氯丙基)咪唑 |
| 英文名稱 | 1-(3-chloropropyl)- iMidazole |
| 英文同義詞 | 1-(3-chloropropyl)- iMidazole;1-Chloro-3-(imidazol-1-yl)propane;1H-Imidazole, 1-(3-chloropropyl)- |
| CAS號 | 53710-78-4 |
| 分子式 | C6H9ClN2 |
| 分子量 | 144.6 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 醫(yī)藥原料 |
| Mol文件 | 53710-78-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
N-氯丙基咪唑 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 284.2±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.15±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 6.91±0.10(Predicted) |
288-32-4
109-70-6
53710-78-4
1. 在冰浴條件下冷卻無水THF（25mL）。 2. 一次性加入NaH（1.40g，35mmol，60％）至THF中，隨后將混合物在室溫下攪拌30分鐘，并再次置于冰浴中冷卻。 3. 緩慢滴加1H-咪唑（2.00g，30mmol）的無水THF（6mL）溶液至上述混合物中。 4. 將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并在該溫度下持續(xù)攪拌1.5小時。 5. 向反應(yīng)體系中逐滴加入1-溴-3-氯丙烷（4.60g，30mmol），隨后在室溫下攪拌過夜。 6. 反應(yīng)完成后，一次性加入MeOH（5mL）以淬滅反應(yīng)。 7. 過濾反應(yīng)混合物，收集濾液并通過真空濃縮去除溶劑。 8. 使用硅膠柱色譜法（洗脫劑比例為DCM/MeOH（V/V）=30:1）對殘余物進(jìn)行純化，最終得到1-(3-氯丙基)-1H-咪唑，為淺黃色油狀物（3.10g，收率73％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 28, p. 3666 - 3669
[2] Patent: WO2014/12360, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00398
[3] Patent: US2015/87639, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0703
[4] Patent: TWI607995, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 154
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 19, p. 3249 - 3257
安全信息
| 海關(guān)編碼 | 2933299090 |
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