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人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA KIT

人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA KIT

中文名稱人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA KIT
中文同義詞人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA KIT;人BRAK酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒;人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒;人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯(lián)免疫試劑盒;人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒 YB74497Hu;大鼠胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒 YB-71705Ra;小鼠胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒 YB-71390Mu
英文名稱Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK ELISA Kit
英文同義詞Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK ELISA Kit;BRAK/CXCL14
CAS號(hào)
分子式
分子量0
EINECS號(hào)
相關(guān)類別試劑盒-Elisa試劑盒;ELISA
Mol文件Mol File
結(jié)構(gòu)式人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA KIT 結(jié)構(gòu)式

人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA KIT 性質(zhì)

人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA KIT 用途與合成方法

本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)的含量。本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)水平。用純化的胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14),再與HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)含量。1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。 2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。 3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。 4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。 6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。 2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。 3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。 4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。 5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。 6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。 8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。 9. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

安全信息

MSDS信息

人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA KIT 上下游產(chǎn)品信息

Tag:人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA KIT
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