SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
生物活性靶點(diǎn)體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N價(jià)格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
| 中文名稱 | SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N |
|---|---|
| 中文同義詞 | PI3KΔ-IN-7N;化合物SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;選擇性PI3KΔ抑制劑1(化合物7N);4-(3-氨基-6-(1-甲基-5-(1-苯基環(huán)丙基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)吡嗪-2-基)-2-氟苯甲酰胺;Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) :選擇性PI3K抑制劑1(化合物7n);Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) 選擇性PI3K抑制劑1(化合物7n),S8693;Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) :選擇性PI3K抑制劑1(化合物7n);Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) 選擇性PI3K抑制劑1(化合物7n)，S8693 |
| 英文名稱 | Selective PI3Kδ Inhibitor 1 |
| 英文同義詞 | Selective PI3Kδ Inhibitor 1;SelectivePI3KδInhibitor1(compound7n);PI3Kδ-IN-7n;compound 7n;SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N;PI3K delta-IN-7n;Benzamide, 4-[3-amino-6-[1-methyl-5-(1-phenylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-pyrazinyl]-2-fluoro-;SelectivePI3KδInhibitor1 |
| CAS號 | 2088525-31-7 |
| 分子式 | C23H20FN7O |
| 分子量 | 429.45 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 2088525-31-7.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N 性質(zhì)
| 儲存條件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO：43 mg/mL (100.13 mM)；乙醇：不溶 |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 米白色至灰色 |
| 水溶解性 | Water: Insoluble |
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)是PI3Kδ抑制劑，對PI3Kδ的IC50為0.9 nM，其選擇性比對其他I類PI3K亞型高1000倍以上。Selective PI3Kδ Inhibitor 1對PI3Kα/γ/β的IC50值分別為3670、1460、21300 nM。
| Target | Value |
|
PI3Kδ
(Cell-free assay) | 0.9 nM |
該化合物具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征：良好的生物利用度和中等的體內(nèi)半衰期。在大鼠中，其口服生物利用度為41%；在靜脈注射后，Vss、T 1/2 和CL分別為2.8 L/kg, 3.4 h 和 12 mL/min/kg。
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S8693 | SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) | 2088525-31-7 | 2mg | 1777.89元 |
| 2026/03/03 | S8693 | SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) | 2088525-31-7 | 5mg | 3497.44元 |