Cy7-氨基 可用于標(biāo)記陽(yáng)離子納米粒子 (NP) 或?qū)?NP 共軛物 (NPC)。而能跟蹤納米粒子在體內(nèi)停留時(shí)間和清除情況。Cy7 (Cyanine 7) 是一種近紅外花青素?zé)晒馊玖?。由于它的熒光波長(zhǎng)（Em：773nm）恰好處于肌體組織近紅外窗口 I 的區(qū)域（肌體的血液，體液和組織此區(qū)域背景熒光弱，而長(zhǎng)波長(zhǎng)穿透性強(qiáng)），所以Cy7常常應(yīng)用于小動(dòng)物活體體內(nèi)成像中。Cy7熒光肉眼不可見(jiàn)，并且顯微鏡觀(guān)察時(shí)需要近紅外濾片，很多熒光顯微鏡（包括共聚焦顯微鏡）并不配備，但是流式細(xì)胞儀（flow cytometry）常常配備Cy7濾片組。Cy7是常用熒光染料，Cy7可以用來(lái)標(biāo)記核酸，蛋白，抗體，多肽，納米粒等，它是最常見(jiàn)的小動(dòng)物顯影劑之一。
伯胺基(primary amine)是生物標(biāo)記反應(yīng)中常用的基團(tuán)。蛋白表面賴(lài)氨酸側(cè)鏈(residue)官能團(tuán)就是伯氨基，伯胺基可以和NHS活化酯(N-羥基琥珀酰亞胺酯，N-hydroxysuccinimide ester，succinimidyl ester),異氰酸酯(-N=C=S，isothiocyanate)或其它活化基團(tuán)反應(yīng)生成穩(wěn)定鏈接，從而把Cy7分子連接到目標(biāo)分子上。
Cy7-伯胺的水溶性較低，所以在水相的標(biāo)記反應(yīng)體系內(nèi)需要使用有機(jī)共溶劑，常用有機(jī)溶劑包括DMF，DMSO和乙腈等。如需標(biāo)記的分子對(duì)有機(jī)溶劑敏感，可選擇磺化花青素（sulfonated cyanine），即磺化-Cy7-伯胺。兩者的光譜性質(zhì)幾乎一致，因此大部分應(yīng)用可相互替換。兩者的主要區(qū)別在于：磺化染料是水溶性的，在水相的標(biāo)記反應(yīng)體系內(nèi)不需要使用有機(jī)共溶劑，并且降低染料在水中聚集的可能性，增強(qiáng)標(biāo)記效率。
Cy7-伯胺標(biāo)記后的產(chǎn)物Ex/Em是750/773nm。和它具有相似熒光特性的染料包括Alexa Fluor 750，DyLight 755等。

• Cy7-伯胺水溶性較低，標(biāo)記反應(yīng)可在有機(jī)溶劑中進(jìn)行或者含有機(jī)助溶劑的水相中進(jìn)行。
• 標(biāo)記時(shí)使用不含氨基的緩沖體系，比如磷酸鈉緩沖液（PBS），Hepes緩沖液，碳酸氫鈉緩沖液；或硼酸緩沖液等。不要使用任何含伯胺或仲胺的緩沖液，比如Tris，甘氨酸等，它們會(huì)和Cy7上的伯胺競(jìng)爭(zhēng)。高濃度咪唑(imidazole)也會(huì)影響反應(yīng)。
• 標(biāo)記反應(yīng)不要放在強(qiáng)光下，因?yàn)榇蟛糠譄晒饣衔镌趶?qiáng)光下長(zhǎng)時(shí)間照射會(huì)緩慢光漂泊(photobleaching)。

外觀(guān) :    綠色固體
ex/em :    740/770 nm（MeOH/PBS）
消光系數(shù)(ε) :    199000 L?mol?1?cm?1
量子產(chǎn)率(Φ) :    0.3