(1S)-(-)-樟腦烷酸是一種淡米色粉末，常應用于有機合成或者藥物合成。除了在生化實驗和合成實驗中的應用，(1S)-(-)-樟腦烷酸在有機合成中常用作不對稱合成的手性誘導劑。它可用于合成具有藥理活性的化合物。該物質對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。(1S)-(-)-樟腦烷酸在常溫常壓下是穩(wěn)定的，但在儲存過程中需要避免與氧化物接觸。最佳的儲存條件是常溫密閉，同時需要陰涼、通風、干燥的環(huán)境。在0.25mLCH2Cl2中的溶液中，將（1S，4R）-4，7，7-三甲基-3-氧代-2-氧雜雙環(huán)-[2.2.1]-庚烷-1-羧酸和[3aS-（3aα，4β，5β，7β，7aα）]-2-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]八氫-4，7-二甲基-1，3-二氧代-4，7-環(huán)氧-1H-異吲哚-5-基酯（483）加入到化合物471Di(25 mg，0.066 mmo1)中，接著在室溫和氬氣氛圍下，在0.2mLCH2Cl2 (20 mg，0.034 mmol)中加入(1S)-(-)-龍腦酸(20 mg，0.10 mmol)溶液。接著，在0.25mL CH2Cl2中的溶液，然后加入二甲基亞胺(4.0 mg，0.034 mmol)。立即獲得了白色沉淀物，并繼續(xù)攪拌反應一夜。過濾除去沉淀物，濾液用乙酸乙酯稀釋。所得溶液用鹽酸、鹽水、無水NaHCO3反應洗滌，然后利用無水硫酸鎂除去混合物中的水分，過濾得到濾液，將濾液在真空中蒸發(fā)濃縮得到粘稠的油狀殘留物。粗品在20cm3硅膠柱上進行閃光層析，洗脫時在正己烷中加入50%乙酸乙酯至32 mg白色固體。從CH2Cl2/正己烷中重結晶得到20 mg(86%)的大晶體化合物(1S)-(-)-樟腦烷酸。