63463-15-0

28027-17-0

以4-羥基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯為原料合成4-羥基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸的一般步驟：將4-羥基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯（4.40 g，17.80 mmol）溶于2 M NaOH溶液中，于110℃下回流反應(yīng)1小時進(jìn)行水解。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，用2 M HCl溶液酸化至pH 3-4。酸化后，析出的白色沉淀經(jīng)過濾收集，用水洗滌并干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物4-羥基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸（2.50 g，產(chǎn)率63%），熔點為272℃（文獻(xiàn)值：Lauer等，1946，257-260℃）。核磁共振氫譜（400 MHz，DMSO-d6）δ：3.90（3H，s，OCH3），7.17（1H，dd，J = 2.4, 9.0 Hz，H-6），7.29（1H，d，J = 2.3 Hz，H-8），8.16（1H，d，J = 9.0 Hz，H-5），8.72（1H，s，H-2），13.68（1H，s，Ar-OH），15.50（1H，bs，-COOH）。核磁共振碳譜（100 MHz，DMSO-d6）δ：56.3（Ar-OCH3），101.1（C-3），107.8（C-8），116.6（C-4a），118.9（C-6），127.3（C-5），142.0（C-2），145.0（C-8a），163.8（C-4），166.9（C-7），178.1（COOH）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 13, p. 3738 - 3748

[2] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1268

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 25, p. 4918 - 4926

[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 5, p. 821 - 824

[5] Patent: US6110929, 2000, A