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氯甲酸苯酯

氯甲酸苯酯

中文名稱氯甲酸苯酯
中文同義詞氯碳酸;苯基氯甲酸酯;氯甲酸苯酯;氯甲酸苯;氯甲酸苯酯T+;氯甲酸苯酯 危險品;樂伐替尼雜質(zhì)25(氯甲酸苯酯);苯基氯甲酸酯,97%
英文名稱Phenyl chloroformate
英文同義詞PHENYL CHLOROFORMATE (PCF);Phenyl carbonochloridic acid;PhenylChloroformate~93%;Chloridocarbonic acid phenyl ester;Chloroformic acid phenyl;Phenoxyformyl chloride;Phenyl carbonochloridoate;Phenyl chloroforMate, 99% 250ML
CAS號1885-14-9
分子式C7H5ClO2
分子量156.57
EINECS號217-547-8
相關(guān)類別芳烴;有機砌塊;精細化學(xué)品;;生物化工;有機化學(xué);中間體;無機酸類;有機羧酸及其衍生物;Miscellaneous;Organics;CHLOROFORMATES;Acid Halides;Building Blocks;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;API Intermediate;通用試劑;有機化工原料;化工原料
Mol文件1885-14-9.mol
結(jié)構(gòu)式氯甲酸苯酯 結(jié)構(gòu)式

氯甲酸苯酯 性質(zhì)

熔點-28 °C
沸點74-75 °C/13 mmHg (lit.)
密度1.248 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸氣密度1 (vs air)
蒸氣壓1.22 psi ( 20 °C)
折射率n20/D 1.511(lit.)
閃點168 °F
儲存條件2-8°C
溶解度與N,N-二甲基甲酰胺混溶。
形態(tài)液體
顏色透明的
水溶解性hydrolysis
敏感性Moisture Sensitive
BRN606778
InChI1S/C7H5ClO2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
InChIKeyAHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N
SMILESClC(=O)Oc1ccccc1
CAS 數(shù)據(jù)庫1885-14-9(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Carbonochloridic acid, phenyl ester(1885-14-9)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Carbonochloridic acid, phenyl ester (1885-14-9)

氯甲酸苯酯 用途與合成方法

氯甲酸苯酯是一種重要的精細化工中間體,在化工合成方面具有廣泛用途,可以用作聚合催化劑、塑料改性劑、纖維處理劑,以及醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體。氯甲酸苯酯的主要合成方法是光氣法,將苯酚溶于氯仿,冷卻下通入光氣,使吸收的光氣量與苯酚等物質(zhì)的量比,于5-10℃攪拌下滴加等物質(zhì)的量N,N-二甲基苯胺。然后加冷水稀釋,分取油層,依次用稀鹽酸和水洗滌。經(jīng)無水氯化鈣干燥后,蒸餾回收氯仿,再減壓精餾,收集74-75 °C (1.73kPa)餾分,即為氯甲酸苯酯,收率90%左右。氯甲酸苯酯是一種腐蝕性油狀液體,不溶于水,溶于乙醇、乙醚,易溶于石油醚,氯甲酸苯酯是重要的有機合成中間體,在化工合成方面應(yīng)用廣泛,可以用作聚合物催化劑、塑料改性劑、纖維處理劑,以及醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體。

一種兩步法制備純品氯甲酸苯酯的合成方法,主要包括以下步驟:

1)向反應(yīng)釜中加入50g熔融狀態(tài)的苯酚,2.5g的催化劑N,N- 二甲基甲酰胺,開啟攪拌,在100℃下通入1.06mol光氣,反應(yīng)完全后加入活性炭,向反應(yīng)溶液中通入氮氣約20min,同時在反應(yīng)釜上方加自動氨水噴灑系統(tǒng),若出現(xiàn)光氣的泄漏,氨水噴灑系統(tǒng)可自動噴灑氨水,將危害降到最低,反應(yīng)結(jié)束后得到粗品氯甲酸苯酯;

2)將得到的粗品氯甲酸苯酯經(jīng)過減壓精餾后得到純品氯甲酸苯酯。通過上述方法制備得到的氯甲酸苯酯的純度為95.6%,收率為 89.4%。

化學(xué)性質(zhì) 
腐蝕性油狀液體。 不溶于水,溶于乙醇、乙醚,易溶于石油醚。
用途 
用作有機合成試劑
用途 
用于有機合成產(chǎn)品的中間體。
生產(chǎn)方法 
由苯酚與光氣反應(yīng)而得。將苯酚溶于氯仿,在冷卻下通入光氣,使吸收的光氣量與苯酚等摩爾比,于5-10℃攪拌下滴加等摩爾的N,N-二甲基苯胺。然后加冷水稀釋,分取油層,依次用稀鹽酸和水洗滌。經(jīng)無水氯化鈣干燥后,蒸除氯仿,再減壓蒸餾,收集74-75℃(1.73kPa)餾分,即為氯甲酸苯酯。收率90%左右。
類別
有毒物品
毒性分級
高毒
急性毒性
吸入-大鼠 LCL0: 44 PPM/4 分; 吸入-小鼠 LC 0.8 毫克/立方米/10 分
刺激數(shù)據(jù)
皮膚-兔子 500 毫克/24小時 輕度; 眼睛-兔子 0.05 毫克/24小時 重度
可燃性危險特性
遇水, 或受熱放出有毒氯化氫氣體
儲運特性
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑, 食品分開儲運
滅火劑
干粉, 砂土, 泡沫, 二氧化碳

安全信息

危險品標(biāo)志T+
危險類別碼22-26-34-41-38-29-37
安全說明26-28-36/37/39-45-28A
危險品運輸編號UN 2746
WGK Germany3
RTECS號FG3850000
F10-19-21
自燃溫度540 °C
TSCATSCA listed
危險等級6.1
包裝類別II
海關(guān)編碼29159020
存儲類別6.1A - 可燃,急性毒性物質(zhì)(類別1和類別2)
劇毒的危險物質(zhì)
危險性類別急性毒性 類別1 吸入
急性毒性 類別4 經(jīng)口
金屬腐蝕物 類別1
皮膚腐蝕 類別1B
特異性靶器官毒性-一次接觸,類別3
毒性LD50 orally in Rabbit: 1730 mg/kg LD50 dermal Rabbit 4880 mg/kg

MSDS信息

提供商 語言
中文
英文
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中文
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更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/03/03A12618苯基氯甲酸酯, 97%
Phenyl chloroformate, 99%
1885-14-9500g1006元
2026/03/0321821氯甲酸苯酯
Phenyl chloroformate, 99%, Thermo Scientific Chemicals
1885-14-9250ml989元
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