4-氯吡啶-2-甲酸乙酯 基本信息
| 中文名稱 | 4-氯吡啶-2-甲酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 4-氯吡啶-2-甲酸乙酯;4-氯-2-吡啶甲酸乙酯;4-氯吡啶-2-羧酸乙酯;4-氯吡啶甲酸乙酯;4-氯-2-吡啶羧酸乙酯 |
| 英文名稱 | 4-Chloropyridine-2-carboxylic acid ethyl ester |
| 英文同義詞 | Ethyl 4-chloropicolinate;2-Pyridinecarboxylic acid, 4-chloro-, ethyl ester;4-chloro-2-pyridinecarboxylic acid ethyl ester;4-Chloropyridine-2-carboxylic acid ethyl ester ISO 9001:2015 REACH;Ethyl 4-chloro-2-pyridinecarboxylate |
| CAS號(hào) | 64064-56-8 |
| 分子式 | C8H8ClNO2 |
| 分子量 | 185.61 |
| EINECS號(hào) | 812-918-6 |
| 相關(guān)類別 | 吡啶;吡啶類 |
| Mol文件 | 64064-56-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
4-氯吡啶-2-甲酸乙酯 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 278.6±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -0.11±0.10(Predicted) |
| 外觀 | 無(wú)色至淺黃色液體 |
5470-22-4
64-17-5
64064-56-8
步驟-1:4-氯吡啶甲酸乙酯的合成:將4-氯吡啶-2-羧酸(20g,127mmol)與亞硫酰氯(200mL)混合,加熱至100℃并維持6小時(shí)。反應(yīng)完成后,冷卻至室溫,通過(guò)減壓蒸餾去除過(guò)量的亞硫酰氯。隨后,在0℃下緩慢滴加乙醇(200mL)至上述殘余物中,所得混合物于室溫下攪拌20小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸發(fā)除去溶劑,殘余物溶解于乙酸乙酯(1000mL)中。依次用水(2×500mL)、飽和碳酸氫鈉溶液(2×500mL)和鹽水(500mL)洗滌有機(jī)相,無(wú)水硫酸鈉干燥后過(guò)濾。濾液經(jīng)減壓濃縮,得到21.0g(產(chǎn)率89%)目標(biāo)產(chǎn)物4-氯吡啶甲酸乙酯,呈半固體狀。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR(400MHz,DMSO-d6)表征:δ 8.66(d, J = 5.0Hz, 1H),8.13(d, J = 2.0Hz, 1H),7.49(dd, J = 5.0和2.0Hz, 1H),4.47(q, J = 7.0Hz, 2H),1.46(t, J = 7.0Hz, 3H);GC-MS(m/z):185,187 [M+, Cl35,37]。
參考文獻(xiàn):
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 10, p. 2669 - 2672
[2] Patent: WO2013/164769, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[3] Patent: EP2119706, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41
安全信息
| 海關(guān)編碼 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026406456803 | 4-氯吡啶甲酸乙酯 Ethyl 4-chloropicolinate | 10g | 323元 | |
| 2026/06/05 | XW026406456802 | 4-氯吡啶甲酸乙酯 Ethyl 4-chloropicolinate | 64064-56-8 | 5g | 166元 |
