5-甲基-2-巰基苯并噻唑 基本信息
| 中文名稱 | 5-甲基-2-巰基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 5-甲基-2-巰基苯并噻唑;5-甲基苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮 |
| 英文名稱 | 5-Methyl-2-mercaptobenzothiazole |
| 英文同義詞 | 2-Mercapto-5-methyl bezimidazole;2(3H)-Benzothiazolethione,5-methyl-(9CI);5-Methyl-2-mercaptobenzothiazole;5-Methyl-2(3H)-benzothiazolethione;5-Methyl-2-benzothiazolethiol;5-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione;2-Mercapto-5-methylbenzothiazole;2(3H)-Benzothiazolethione, 5-methyl- |
| CAS號 | 21303-50-4 |
| 分子式 | C8H7NS2 |
| 分子量 | 181.28 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 雜環(huán)化合物;醫(yī)藥中間體;Heterocycles;Heterocyclic Compound;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 21303-50-4.mol |
| 結構式 |  |
5-甲基-2-巰基苯并噻唑 性質
| 熔點 | 121 °C |
|---|---|
| 沸點 | 314 °C |
| 密度 | 1.39 |
| 閃點 | 144 °C |
| 儲存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系數(pKa) | 9.60±0.20(Predicted) |
生產方法
75-15-0
95-81-8
21303-50-4
5-甲基-2-巰基苯并噻唑（10）的合成：在氮氣保護下，將2-氯-5-甲基苯胺（9, 1.00g, 7.06mmol）和碳酸鉀（K2CO3, 2.80g, 28.2mmol）懸浮于N,N-二甲基甲酰胺（DMF, 20mL）中。隨后，向懸浮液中加入二硫化碳（CS2, 0.50mL, 8.50mmol）。將反應混合物在150℃下加熱反應16小時。反應完成后，冷卻至室溫，用去離子水（30mL）稀釋反應混合物，并用1N鹽酸（HCl）酸化至pH值約為1。通過過濾收集生成的沉淀，用去離子水洗滌數次，最后在五氧化二磷（P2O5）存在下進行真空干燥，得到目標產物5-甲基-2-巰基苯并噻唑（10, 0.35g, 產率27%）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2006/122156, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 126