種屬來源：人
組織來源：前列腺癌。
形態(tài)：上皮細胞
培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%胎牛血清(FBS) 。  22Rv1是源自異種移植物的人前列腺癌上皮細胞系，該異種移植物在去勢誘導的親代雄激素依賴性CWR22異種移植物消退和復發(fā)后在小鼠中連續(xù)繁殖。22RV1細胞系表達前列腺特異抗原PSA。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22RV1細胞生長，經(jīng)Western Blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應，EGF刺激22RV1細胞生長，但TGFβ-1不能抑制細胞生長，22RV1細胞可在裸鼠中成瘤。最近，已經(jīng)顯示22Rv1前列腺癌細胞產(chǎn)生高滴度的人逆轉錄病毒XMRV（異種性鼠白血病病毒相關病毒）。22RV1細胞可以用于癌癥研究。1） 來源：前列腺
2）形態(tài)：上皮樣，貼壁細胞22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系。 此細胞系表達前列腺特異抗原。 二羥基睪丸脂酮輕微刺激細胞生長，經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應。 EGF刺激細胞生長，但TGFβ-1不能抑制細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。上皮細胞樣(上皮樣，多形態(tài))1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）前列腺癌；男性；成年貼壁細胞