NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
| 中文名稱 | NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
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| 中文同義詞 | NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
| 英文名稱 | Human NCI-H1650 |
| 英文同義詞 | Human NCI-H1650;NCIH1650:NCI-H1650 |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞系-human細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 性質(zhì)
NCI-H1650細(xì)胞是于1987年從一名27歲白人男性(10年煙齡)3B期支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。NCI-H1650細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、免疫腫瘤學(xué)和肺癌研究。上皮細(xì)胞樣(卵圓形或多角形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）支氣管肺泡癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性；27歲貼壁細(xì)胞