化合物 S07-2010
| 中文名稱 | 化合物 S07-2010 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 S07-2010 |
| 英文名稱 | 2H-1-Benzazepin-2-one, 7-[2-[(1,6-dihydro-6-oxo-4-propyl-2-pyrimidinyl)thio]acetyl]-1,3,4,5-tetrahydro- |
| 英文同義詞 | 2H-1-Benzazepin-2-one, 7-[2-[(1,6-dihydro-6-oxo-4-propyl-2-pyrimidinyl)thio]acetyl]-1,3,4,5-tetrahydro-;S07-2010 |
| CAS號(hào) | 1223194-71-5 |
| 分子式 | C19H21N3O3S |
| 分子量 | 371.45 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 1223194-71-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
化合物 S07-2010 性質(zhì)
| 密度 | 1.36±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系數(shù)(pKa) | 7.71±0.50(Predicted) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色至米白色 |
S07-2010 是一種有效的泛 AKR1C (醛縮酮還原酶家族 1 成員 C) 抑制劑，其對(duì) AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分別為 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可誘導(dǎo) A549/DDP 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增強(qiáng)了化療活性分子對(duì)耐藥細(xì)胞的細(xì)胞毒性。S07-2010 對(duì)耐藥細(xì)胞增殖有明顯抑制作用。