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化合物 T16947

化合物 T16947

中文名稱化合物 T16947
中文同義詞化合物 T16947;化合物SU16F;SU 16F,PDGFRΒ抑制劑;化合物SU16F,10 MM DMSO 溶液;SU16f試劑;SU16f試劑;5-[(1,2-二氫-2-氧代-6-苯基-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-丙酸
英文名稱SU 16f
英文同義詞5-[1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoicacid;(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-((2-oxo-6-phenylindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid;SU 16f;PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VII - CAS 251356-45-3 - Calbiochem;1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5-[(1,2-dihydro-2-oxo-6-phenyl-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-;3-{2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid;SU16f, 10 mM in DMSO;PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VII
CAS號(hào)251356-45-3
分子式C24H22N2O3
分子量386.44
EINECS號(hào)
相關(guān)類別Angiogenesis and Metastasis
Mol文件251356-45-3.mol
結(jié)構(gòu)式化合物 T16947 結(jié)構(gòu)式

化合物 T16947 性質(zhì)

沸點(diǎn)661.7±55.0 °C(Predicted)
密度1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Store at RT
溶解度在 DMSO 中溶解度為 100 mM
形態(tài)暗橙色固體
酸度系數(shù)(pKa)4+-.0.10(Predicted)
顏色黃至橙色
InChI1S/C24H22N2O3/c1-14-18(10-11-23(27)28)15(2)25-21(14)13-20-19-9-8-17(12-22(19)26-24(20)29)16-6-4-3-5-7-16/h3-9,12-13,25H,10-11H2,1-2H3,(H,26,29)(H,27,28)/b20-13-
InChIKeyAPYYTEJNOZQZNA-MOSHPQCFSA-N

化合物 T16947 用途與合成方法

SU16f 是有效的,選擇性 PDGFRβ 抑制劑,對(duì) PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分別為 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受體從而可以阻斷胃癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞 (GC-MSC) 條件培養(yǎng)基在胃癌細(xì)胞增殖和遷移中的促進(jìn)作用。

PDGFRβ

10 nM (IC 50 )

PDGFR2

140 nM (IC 50 )

PDGFR1

2.29 μM (IC 50 )

SU16f (20 μM; for 8 hours) pretreatment inhibits the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation.
SU16f (20 μM; for 8 hours) significantly abolishes PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM. SU16f pretreatment results in the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin, Vimentin, and α-SMA. SU16f pretreatment leads to downregulation of p-AKT, Bcl-xl, and Bcl-2 levels and upregulation of Bax expression in SGC-7901 cells by GC-MSC-CM .

Cell Proliferation Assay

Cell Line: SGC-7901 cells in GC-MSC/SGC-7901 co-culture system
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 8 hours
Result: Inhibited the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation.

Western Blot Analysis

Cell Line: SGC-7901 cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 8 hours
Result: Significantly abolished PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM, and resulted in the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin, Vimentin, and α-SMA.

安全信息

WGK GermanyWGK 1
存儲(chǔ)類別11 - 可燃固體

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-108628化合物 T16947
SU16f
251356-45-31 mg480元
2026/06/05HY-108628化合物 T16947
SU16f
251356-45-35mg980元

化合物 T16947 上下游產(chǎn)品信息

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