LOU-064
| 中文名稱 | LOU-064 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物REMIBRUTINIB;N-[3-[6-氨基-5-[2-[甲基(1-氧代-2-丙烯-1-基)氨基]乙氧基]-4-嘧啶基]-5-氟-2-甲基苯基]-4-環(huán)丙基-2-氟苯甲酰胺;N-(3-(6-氨基-5-(2-(N-甲基丙烯酰胺基)乙氧基)嘧啶-4-基)-5-氟-2-甲基苯基)-4-環(huán)丙基-2-氟苯甲酰胺;瑞布替尼;化合物REMIBRUTINIB,10 MM DMSO 溶液;瑞米布替尼;Remibrutinib (LOU064) ,S9660 |
| 英文名稱 | Remibrutinib |
| 英文同義詞 | Remibrutinib (LOU064);REMIBRUTINIB;N-(3-{5-[2-(Acryloyl-methyl-amino)-ethoxy]-6-amino-pyrimidin-4-yl}-5-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-cyclopropyl-2-fluoro-benzamide;Benzamide, N-[3-[6-amino-5-[2-[methyl(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-5-fluoro-2-methylphenyl]-4-cyclopropyl-2-fluoro-;Btk,Inhibitor,inhibit,Remibrutinib,Bruton tyrosine kinase;N-[3-[6-Amino-5-[2-[methyl(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-5-fluoro-2-methylphenyl]-4-cyclopropyl-2-fluorobenzamide;Remibrutinib, 10 mM in DMSO;Lou064/Remibrutinib |
| CAS號 | 1787294-07-8 |
| 分子式 | C27H27F2N5O3 |
| 分子量 | 507.53 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 標準品;小分子抑制劑;對照品 |
| Mol文件 | 1787294-07-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
LOU-064 性質(zhì)
| 沸點 | 634.8±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.332±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亞砜：125 mg/ml（246.29 mM） |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 11.67±0.70(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | CUABMPOJOBCXJI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC(F)=CC(C2C(OCCN(C)C(=O)C=C)=C(N)N=CN=2)=C1C)(=O)C1=CC=C(C2CC2)C=C1F |
Remibrutinib (LOU064) 是一種有效的、高選擇性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 的抑制劑，對BTK、FcγR-induced IL8 和 anti-IgM/IL4-induced CD69的IC50值分別為1.3 nM、2.5 nM和18 nM。Remibrutinib (LOU064) 表現(xiàn)出出色的激酶選擇性，其可與BTK的非活性構(gòu)象結(jié)合，并具有治療自身免疫性疾病的潛力。
| Target | Value |
|
BTK
(Cell-free assay) | 1.3 nM |
|
IL-8
(Cell-free assay) | 2.5 nM |
|
CD69
(Cell-free assay) | 18 nM |
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-128757 | Remibrutinib | 1787294-07-8 | 1 mg | 920元 |
| 2026/06/05 | HY-128757 | LOU-064 Remibrutinib | 1787294-07-8 | 5 mg | 1920元 |