SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞是由Oettgen·F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導管中分離建立的。SK-MEL-1細胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測發(fā)現(xiàn)SK-MEL-1細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對SK-MEL-1細胞的抗體。

SK-MEL-1 人皮膚黑色素瘤細胞

SK-MEL-1細胞是由F、 Oettgen及其同事從一名廣泛且進展迅速的惡性黑色素瘤的29歲白人男性患者胸導管中分離的。SK-MEL-1細胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測發(fā)現(xiàn)SK-MEL-1細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對SK-MEL-1細胞的抗體。SK-MEL-1細胞可以用于3D細胞培養(yǎng)。1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

球形(圓形，懸浮生長，部分附著瓶底具有觸角)1.混勻細胞，收集細胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5min，棄上清；2.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；3.補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）皮膚黑色素瘤；胸淋巴管轉移；男性；29歲懸浮細胞