U-937人組織細胞淋巴瘤細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產生TNF-α；表達C3R；可作轉染宿主；表達Fas，對TNF和抗Fas的抗體敏感。

U-937細胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，從一名37歲白人男性組織細胞淋巴瘤患者的胸腔積液中獲得的惡性細胞衍生而來。研究表明U-937細胞能被人混合淋巴細胞培養(yǎng)上清、佛波脂、維生素D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導終末單核細胞分化。U-937細胞免疫球蛋白產物和EB病毒表達為陰性，細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。U-937細胞可用于3D細胞培養(yǎng)和毒理學研究，也是一種合適的轉染宿主。

U-937人組織細胞淋巴瘤細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。

1） 來源：淋巴瘤
2） 形態(tài)：單核細胞，懸浮生長單核細胞(圓形，懸浮或附著瓶底)1.混勻細胞，收集細胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5min，棄上清；2.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；3.補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）急性單核細胞白血??；男性；37歲懸浮細胞