DNA的提取是根據(jù)DNA不溶于酒精的化學性質(zhì)進行實驗。DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)，它位于細胞核的染色體上。DNA在一定濃度的食鹽溶液中可以析出，細胞的一些膜物質(zhì)可用清潔劑吸附。DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的另外一些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液，利用上述原理可以提取出含雜質(zhì)較少的DNA。本試劑盒采用DNA吸附柱和獨特的溶液系統(tǒng)，適合于從多種來源的酵母培養(yǎng)物中快速簡單地提取基因組DNA。約3ml處于指數(shù)生長期的酵母培養(yǎng)液一般一次抽提可純化出10-15μg的高質(zhì)量的基因組DNA。純化DNA產(chǎn)物可直接用于PCR、酶切和雜交等實驗。酵母細胞經(jīng)lyticase處理去除細胞壁后，獨特的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟， 抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， 最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

本試劑盒采用高效、專一結(jié)合DNA 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，提取酵母菌基因組DNA，樣品裂解后，DNA 在高鹽條件下與硅膠膜特異結(jié)合，在低鹽、高pH 值時DNA 從硅膠膜上洗脫下來。純化過的基因組DNA 可直接用作PCR 模板、酶切、雜交等分子生物學實驗。

1.操作簡單、快速：1 h 內(nèi)即可獲得高質(zhì)量的酵母基因組DNA。

2.無毒害：無需使用酚、氯仿等有害試劑，操作安全。

3.純度高：可直接用于PCR、酶切、雜交等分子生物學實驗。

本試劑盒采用蝸牛酶（Snailase）去除酵母頑固的外殼，再通過裂解液（Buffer Digestion）使 DNA 釋放，然后使用高鹽溶液除去蛋白質(zhì)、脂質(zhì)以及多糖等雜質(zhì)。用 75% 乙醇漂洗后，用 TE Buffer 充分溶解，即可快速得到基因組 DNA。 從 2 ml 酵母菌液可以獲得 5-10μg DNA，OD260/OD280 比值一般在 1.7~1.9 之間。抽提出的 DNA 可用于酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern Blot 等相關實驗。

 1.對大腸桿菌可從固體培養(yǎng)基上挑取單個菌落直接進行煮沸法提取質(zhì)粒DNA。     

2. 煮沸法中添加溶菌酶有一定限度，濃度高時，細菌裂解效果反而不好。有時不同溶菌酶也能溶菌。      

3. 提取的質(zhì)粒DNA 中會含有RNA，但RNA 并不干擾進一步實驗,如限制性內(nèi)切酶消化，亞克隆及連接反應等。