6-苯并噻唑羧酸甲酯 基本信息
| 中文名稱 | 6-苯并噻唑羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 6-苯并噻唑羧酸甲酯;苯并[D]噻唑-6-甲酸甲酯 |
| 英文名稱 | 6-Benzothiazolecarboxylicacid,methylester(9CI) |
| 英文同義詞 | 6-Benzothiazolecarboxylicacid,methylester(9CI);METHYL BENZO[D]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE;6-Benzothiazolecarboxylic acid methyl ester;Methyl 1,3-benzothiazole-6-carboxylate;6-Benzo[d]thiazolecarboxylica acid methyl ester, 97% |
| CAS號 | 73931-63-2 |
| 分子式 | C9H7NO2S |
| 分子量 | 193.22 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 雜環(huán)化合物;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 73931-63-2.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
6-苯并噻唑羧酸甲酯 性質(zhì)
| 熔點 | 106-107 °C |
|---|---|
| 沸點 | 309.9±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.340±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -0.35±0.10(Predicted) |
| 外觀 | 白色至淺黃色固體 |
生產(chǎn)方法
3622-35-3
18107-18-1
73931-63-2
1. 將1,3-苯并噻唑-6-羧酸（5.0 g，27.93 mmol）溶解于二氯甲烷（96 mL）和甲醇（32 mL）的混合溶劑中，并將溶液冷卻至0℃。 2. 在攪拌下，緩慢滴加三甲基硅烷化重氮甲烷的己烷溶液（28 mL，2.0 M）。 3. 滴加完畢后，將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并繼續(xù)攪拌過夜。 4. 反應(yīng)完成后，小心加入乙酸（2 mL）以淬滅反應(yīng)，繼續(xù)攪拌30分鐘。 5. 將反應(yīng)液濃縮，用乙酸乙酯稀釋，并用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。 6. 分離有機層，用無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮。 7. 通過硅膠柱色譜法純化粗產(chǎn)物，使用15%乙酸乙酯/己烷作為洗脫劑，得到6-苯并噻唑羧酸甲酯（4.44 g，82%收率）為白色固體。 8. 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過1H NMR（300 MHz，CDCl3）確認：δ 9.15（s，1H），8.68（m，1H），8.16（m，2H），3.97（s，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2006/40927, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 38
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW027393163204 | 6-苯并噻唑羧酸甲酯 | 73931-63-2 | 5G | 2779元 |
| 2026/06/05 | XW027393163203 | 6-苯并噻唑羧酸甲酯 | 73931-63-2 | 1G | 557元 |