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棕矢車菊素

棕矢車菊素

中文名稱棕矢車菊素
中文同義詞爵篩奧素;棕矢車菊素;棕矢車菊素、合金歡素;4',5,7-三羥基-3',6-二甲氧基苯并吡喃-4-酮;4',5,7-三羥基-3',6-二甲氧基黃酮;合金歡素;棕矢車菊素(合金歡素,爵篩奧素);棕矢車菊素(標準品)
英文名稱Jaceosidin
英文同義詞JACEOSIDIN;3',6-Dimethoxy-4',5,7-trihydroxyflavone;5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one;6-Hydroxyluteolin 3',6-dimethyl ether;Jacesiolin;4',5,7-Trihydroxy-3',6-dimethoxyflavone;4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-;5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-6-methoxy-chromen-4-one
CAS號18085-97-7
分子式C17H14O7
分子量330.29
EINECS號
植物來源艾葉
相關類別天然產物;植物提取物;中藥對照品;標準品;對照品;醫(yī)藥中間體;分析試劑標準品;標準品-中藥標準品;標準品-對照品;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;黃酮;標準品 -中藥標準品;標準品,對照品;新品推薦
Mol文件18085-97-7.mol
結構式棕矢車菊素 結構式

棕矢車菊素 性質

熔點259-260 °C
沸點619.0±55.0 °C(Predicted)
密度1.483±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C(protect from light)
溶解度可溶于DMSO(輕微)、甲醇(輕微、超聲處理)、吡啶(輕微)
形態(tài)固體
酸度系數(pKa)6.47±0.40(Predicted)
顏色淡黃色至淺黃色
穩(wěn)定性吸濕性
主要應用食品和飲料
InChIInChI=1S/C17H14O7/c1-22-13-5-8(3-4-9(13)18)12-6-10(19)15-14(24-12)7-11(20)17(23-2)16(15)21/h3-7,18,20-21H,1-2H3
InChIKeyGLAAQZFBFGEBPS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C2=CC=C(O)C(OC)=C2)OC2=CC(O)=C(OC)C(O)=C2C(=O)C=1
LogP1.300 (est)

棕矢車菊素 用途與合成方法

從艾葉中分離得到的棕矢車菊素和異澤蘭黃素屬于環(huán)烯醚萜苷類,其主要具有清熱、鎮(zhèn)痛等相關活性作用。

艾葉

Jaceosidin 是從 Artemisia vestita 中得到的黃酮類化合物,可激活 Bax,下調 Mcl-1 和 c-FLIP 的表達,誘導癌細胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用,能夠降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制 COX-2 的表達。

Bax

COX-2

Jaceosidin (30, 50, 75 μM) induces apoptosis in human renal carcinoma Caki cells after treatment for 24 h, shows no obvious effect on normal cells.
Jaceosidin (75 μM) reduces MMP levels and causes cytochrome c release into the cytoplasm through Bax activation.
Jaceosidin-mediated apoptosis is involved in downregulation of Mcl-1, c-FLIP expression, which is via inhibition of NF-κB and/or Sp1 transcriptional activity.
Jaceosidin shows cytostatic activity to HES and HESC cells with IC 50 s of 52.68 and 55.10 μM, and is less cytotocxic on Hec1 A and KLE (IC 50 , 70.54, 147.14 μM, respectively), after treatment for 48 h.

Cell Viability Assay

Cell Line: Hec1A, KLE, HES and HESC cells
Concentration: 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50, and 100 μM
Incubation Time: 48 hour
Result: Showed cytostatic activity to HES and HESC cells with IC 50 s of 52.68 and 55.10 μM, less cytotocxic on Hec1 A and KLE (IC 50 , 70.54, 147.14 μM).

Jaceosidin (10 and 20 mg/kg, p.o., once a day for 3 days) blocks carrageenan-induced increase in leukocyte number and protein levels in air pouch exudates in mice.
Jaceosidin (10, 20 mg/kg, p.o.) suppresses COX-2 expression and NF-κB activation in mice.
Jaceosidin (20 mg/kg, p.o. for 2 hours) reduces hind paw edema volume in rats.

Animal Model: 5-week-old male BALB/c mice (23-26 g)
Dosage: 10 and 20 mg/kg
Administration: P.O. once a day for 3 days
Result: Decreased the volumes of exudates (inflammatory markers), cell number and protein levels. Inhibited TNF-α by 46.7% and 50.8%, IL-1β by 46.0% and 44.7%, and PGE2 by 21.7% and 16.9%, respectively, at 20 mg/kg. Blocked COX-2 expression and NF-κB activation.
Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (180-200 g)
Dosage: 20 mg/kg
Administration: P.O., for 2 hour
Result: Reduced hind paw edema volume by 27.1% at 1 h, and 24.0% at 2 h, respectively.
化學性質 
黃色結晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑,來源于艾葉,長葉山金車花,銀蒿地上部分,甜葉菊,地黃葉,過江藤地上部分。
用途 
棕矢車菊素具有降血脂的作用。
用途 
用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
藥理藥效:抗腫瘤,抗氧化、清除氧自由基。

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存儲類別11 - 可燃固體

MSDS信息

更新日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S0931棕矢車菊素
Jaceosidin
18085-97-71mg1793.61元
2026/06/05HY-N0831棕矢車菊素
Jaceosidin
18085-97-71mg600元

棕矢車菊素 上下游產品信息

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