1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巰基)苯基]-乙酮 基本信息
| 中文名稱 | 1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巰基)苯基]-乙酮 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巰基)苯基]-乙酮;依托考昔中間體1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巰基)苯基]-乙酮;1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巰基)苯基]-乙酮(依托考昔中間體);1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲硫基)苯基]乙酮;1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巰基)苯基]-乙酮(依托考昔中間體) 1KG;依托考昔雜質(zhì)43;1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲硫基)苯基)乙;1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲疏基)苯基]-乙酮 |
| 英文名稱 | 1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-(4-(Methylthio)phenyl)ethanone |
| 英文同義詞 | 1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-(4-(Methylthio)phenyl)ethanone;1-(6-Methyl-3-pyridinyl)-2-[4-(Methylthio)phenyl]-ethanone;1-(6-Methyl-3-pyridinyl)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethanone;Etoricoxib Intermediate 1;1-(6-methyl-3-pyridinyl)-2-[4-(methyl sulfide)phenyl]ethanone;Etoricoxib impurity 14/1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-[4-(methylthio)phenyl]ethanone;Ethanone, 1-?(6-?methyl-?3-?pyridinyl)?-?2-?[4-?(methylthio)?phenyl]?-;1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-(4-(methylthio)phenyl)ethan-1-one |
| CAS號(hào) | 221615-72-1 |
| 分子式 | C15H15NOS |
| 分子量 | 257.35 |
| EINECS號(hào) | 807-172-3 |
| 相關(guān)類別 | 醫(yī)藥中間體;吡啶;酮;雜質(zhì)對(duì)照品;inter |
| Mol文件 | 221615-72-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巰基)苯基]-乙酮 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 111-113℃ |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 426.7±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 3.84±0.10(Predicted) |
| 外觀 | 淺黃色至綠黃色固體 |
5470-70-2
16188-55-9
221615-72-1
以6-甲基煙酸甲酯和4-甲硫基苯乙酸為原料合成1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲硫基)苯基)乙酮的一般步驟:向反應(yīng)燒瓶中加入11g 4-甲硫基苯乙酸和200mL無水THF,將混合物加熱至65-70℃。在保持溫度65-70℃的條件下,緩慢滴加175mL 1.0M t-BuMgCl的THF溶液和5.7g 6-甲基煙酸甲酯溶于50mL THF的溶液。滴加完畢后,繼續(xù)在65-70℃下攪拌反應(yīng)1小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,緩慢滴加50mL 4M鹽酸以淬滅反應(yīng)。分離有機(jī)層和水層,用50mL 4M鹽酸萃取水層。合并水層,加入50g氫氧化鈉,加熱至40-50℃反應(yīng)3小時(shí)。冷卻至室溫后,過濾得到6.9g淺黃色固體產(chǎn)物,收率為72.0%,純度為97.3%。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: CN104045596, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0040-0042
![1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲巰基)苯基]-乙酮 結(jié)構(gòu)式](CAS/20150408/GIF/221615-72-1.gif)