Beta-TC-6細胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的一個胰腫瘤(胰島素瘤)。 這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。 該細胞含有豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長抑素，且能夠響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素。細胞庫引進入庫凍存保種精準代數(shù)為P24代。

在本庫通過支原體檢測（可供檢測報告）。
細菌檢測結(jié)果：陰性；真菌檢測結(jié)果：陰性
在本庫通過STR種屬污染鑒定：該株細胞為小鼠細胞，沒有人源及其他物種細胞污染。
該株細胞DNA進行小鼠細胞STR分型結(jié)果顯示，擴增后圖譜清晰，分型結(jié)果良好。
STR分型結(jié)果如下：
1-1： 17 17
1-2： 17 19
2-1： 16 16
3-2： 14 14
4-2： 20.3 20.3
5-5： 17 17
6-4： 18 18
6-7： 12 17
7-1： 26.2 27
8-1： 16 16
11-2： 16 16
12-1： 16 17
13-1： 17.1 17.1
15-3： 21.3 22.3
17-2： 15 15
18-3： 16 16
19-2： 12 13
X-1： 28 28該細胞來源于在轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的胰腺腫瘤（胰島素瘤）。這種小鼠攜帶由大鼠胰島素II基因啟動子控制的SV40早期區(qū)域組成的假基因結(jié)構(gòu)。據(jù)報道，該細胞含有豐富的胰島素和少量的胰高血糖素和生長抑素，它們響應(yīng)葡萄糖分泌胰島素1） 來源：胰島素瘤
2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長，少量懸浮。胰腺癌細胞1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）

Beta-TC-6（小鼠胰島素瘤胰島β細胞）可以用于骨鈣素對脂毒性Beta-TC-6細胞胰島素分泌障礙的影響及其機制研究。

小鼠胰；胰島素瘤；β細胞貼壁生長不詳上皮細胞樣, 貼壁生長腫瘤細胞胰島素瘤