LN-229人腦髓母細(xì)胞瘤貼壁細(xì)胞系
| 中文名稱 | LN-229人腦髓母細(xì)胞瘤貼壁細(xì)胞系 |
|---|---|
| 中文同義詞 | LN-229人腦髓母細(xì)胞瘤貼壁細(xì)胞系;LN-229 人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞系;LN-229細(xì)胞:人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞系;LN-229人腦髓母細(xì)胞瘤復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報告);LN-229:人腦髓母細(xì)胞瘤復(fù)蘇細(xì)胞(提供STR鑒定圖譜);LN-229人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;LN229人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;LN-229人腦髓母瘤細(xì)胞 |
| 英文名稱 | LN-229 |
| 英文同義詞 | LN-229;LNT-229] Cells Line |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系;生物試劑;細(xì)胞-細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
LN-229人腦髓母細(xì)胞瘤貼壁細(xì)胞系 性質(zhì)
該細(xì)胞系用于細(xì)胞凋亡的研究。
細(xì)胞在本庫通過支原體檢測（可供檢測報告）。
細(xì)胞在本庫通過STR檢測（可供檢測報告）。
STR鑒定結(jié)果：
Amelogenin: X,X
D5S818:11,12
D13S317: 10,11
D7S820: 8,11
D16S539: 12,12
vWA: 16,19
TH01: 9.3,9.3
TPOX: 8,8
CSF1PO: 12,12
D19S433: 12,17.2
D21S11: 29,30
D18S51: 13,15人 白人女性腦；右額頂皮層占位；膠質(zhì)母細(xì)胞瘤貼壁生長（Adherent）60 歲（60 years）上皮細(xì)胞， 貼壁生長
LN-229人腦髓母細(xì)胞瘤貼壁細(xì)胞系細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（Glioblastoma）LN-229人腦髓母細(xì)胞瘤貼壁細(xì)胞系細(xì)胞凍存：
1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃1.5h，然后將其移入-80℃。