化合物NACHR AGONIST 1
| 中文名稱 | 化合物NACHR AGONIST 1 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物NACHR AGONIST 1;4-(5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-丙?；绶?3-基)苯磺酰胺;化合物NACHR AGONIST 1,10 MM DMSO 溶液;【廠家現(xiàn)貨】4-(5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-丙酰基噻吩-3-基)苯磺酰胺1394371-75-5;【廠家現(xiàn)貨】4-(5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-丙?；绶?3-基)苯磺酰胺1394371-75-5 |
| 英文名稱 | nAChR agonist1 |
| 英文同義詞 | nAChR agonist1;Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-(1-oxopropyl)-3-thienyl]-;nAChR agonist 1(DUN71755);DUN71755;4-(5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-2-propionylthiophen-3-yl)benzenesulfonamide;nAChR agonist1,nAChR agonist-1,Inhibitor,brain-permeable,oral,disease,nAChR,inhibit,nAChR agonist 1,cells,neuroblastoma,Alzheimer’s,deficits,cognitive,Nicotinic acetylcholine receptors;4-[5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-propanoylthiophen-3-yl]benzene-1-sulfonamide;nAChR agonist 1, 10 mM in DMSO |
| CAS號(hào) | 1394371-75-5 |
| 分子式 | C20H18ClNO3S2 |
| 分子量 | 419.94 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 1394371-75-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
化合物NACHR AGONIST 1 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 575.2±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.334±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：125 mg/mL（297.66 mM；需要超聲波） |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 9.93±0.10(Predicted) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 米白色至黃色 |
nAChR agonist 1 是一種有效的、腦通透性強(qiáng)的、口服有效的 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (α7?nicotinic?acetylcholine?receptor) 的正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，對(duì)內(nèi)源性表達(dá) α7 nAChR 的人 IMR-32 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的 EC50 為 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿爾茨海默病的研究。
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-133011 | 化合物NACHR AGONIST 1 nAChR agonist 1 | 1394371-75-5 | 1 mg | 840元 |
| 2026/06/05 | HY-133011 | 化合物NACHR AGONIST 1 nAChR agonist 1 | 1394371-75-5 | 5mg | 2225元 |