生產(chǎn)方法
通用方法：在室溫下，將6-甲氧基-2-甲硫基-4-氯嘧啶（5mmol）、四丁基溴化銨（0.16g，0.5mmol，10mol%）與丙酮（20mL）混合并攪拌。在劇烈攪拌下，緩慢加入Oxone（12.5mmol，2.5當(dāng)量）的水溶液（20mL）。反應(yīng)4-6小時后，通過TLC監(jiān)測確認原料完全消耗。反應(yīng)混合物通過布氏漏斗過濾，所得固體產(chǎn)物用水洗滌并干燥，得到4-氯-6-甲氧基-2-甲磺?；奏?。產(chǎn)物的產(chǎn)率、熔點及光譜數(shù)據(jù)如下所示。
參考文獻：
[1] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 6, p. 714 - 720
[2] Patent: US5599770, 1997, A
[3] Patent: US5723412, 1998, A
