BAM7
| 中文名稱 | BAM7 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-甲基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-1H-吡唑-4,5-二酮 4-[2-(2-乙氧基苯基)腙];BAM7,BAX活化劑;4-(2-(2-乙氧基苯基)腙)-5-甲基-2-(4-苯基噻唑-2-基)-2,4-二氫-3H-吡唑-3-酮;化合物BAM7,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名稱 | BAM7 |
| 英文同義詞 | 3-Methyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-1H-Pyrazole-4,5-dione 4-[2-(2-Ethoxyphenyl)hydrazone];1H-Pyrazole-4,5-dione, 3-methyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-, 4-[2-(2-ethoxyphenyl)hydrazone];3-Methyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-1H-Pyrazole-4,5-dione 4-[2-(2-Ethoxyphenyl)hydrazone] BAM7;4-(2-(2-Ethoxyphenyl)hydrazono)-3-methyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one;BAX activator molecule 7;BAM 7, >=98%;(4E)-4-[(2-ethoxyphenyl)hydrazinylidene]-5-methyl-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrazol-3-one;(E)-4-(2-(2-Ethoxyphenyl)hydrazono)-3-methyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one |
| CAS號 | 331244-89-4 |
| 分子式 | C21H19N5O2S |
| 分子量 | 405.47 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 小分子抑制劑;細胞凋亡;小分子抑制劑，天然產物;細胞信號通路抑制劑;抑制劑;Inhibitors |
| Mol文件 | 331244-89-4.mol |
| 結構式 |  |
BAM7 性質
| 沸點 | 567.3±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶，2mg/mL，澄清（加熱） |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 7.94±0.40(Predicted) |
| 顏色 | 淺橙色至深橙色粘性 |
3-甲基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-1H-吡唑-4,5-二酮 4-[2-(2-乙氧基苯基)腙]或BAM7，是腫瘤治療中促凋亡的BAX的激活劑。
BAM7是一種直接的，選擇性的是凋亡相關Bax的激動劑，<BEC50< b>為3.3 μM。
BAM7直接結合到BAX的N-末端的BH3結構結合溝。BAM7直接在表面與BAX相互作用，通過BIM BH3螺旋，觸發(fā)BAX激活。BAM7導致功能性BAX激活。BAM7觸發(fā)BAX從單體到低聚物的轉換，這種作用存在劑量和時間性，BAX：BAM7的動力學接近飽和1:8劑量比。在體外，BAM7觸發(fā)BAX低聚化，BAX-介導的孔形成，及BAX-依賴的細胞死亡。BAM7通過觸發(fā)細胞內BAX激活而選擇性誘導BAX-介導的細胞凋亡。BAM7只殺死含BAX的細胞系，產生BAX-介導的細胞凋亡的生化和形態(tài)特征。BAM7不與抗凋亡蛋白或促凋亡的BAK的BH3結合袋相互作用，且誘導BAX依賴性的細胞死亡。| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-15341 | BAM7 | 331244-89-4 | 5 mg | 400元 |
| 2026/06/05 | HY-15341 | BAM7 BAM7 | 331244-89-4 | 10mg | 640元 |