8-壬炔-1-醇
| 中文名稱 | 8-壬炔-1-醇 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 8-壬炔-1-醇;8-壬炔-1-醇 |
| 英文名稱 | 8-NONYN-1-OL |
| 英文同義詞 | 8-NONYN-1-OL;8-Nonyne-1-ol;8-Nonyn-1-ol (7CI, 9CI, ACI) |
| CAS號 | 10160-28-8 |
| 分子式 | C9H16O |
| 分子量 | 140.22 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 中間體 |
| Mol文件 | 10160-28-8.mol |
| 結構式 |  |
8-壬炔-1-醇 性質
| 熔點 | -16°C (estimate) |
|---|---|
| 沸點 | 226.76°C (rough estimate) |
| 密度 | 0.8565 (estimate) |
| 折射率 | 1.4415 (estimate) |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 酸度系數(pKa) | 15.19±0.10(Predicted) |
| 外觀 | 無色至黃色液體 |
8-壬炔-1-醇可用作醫(yī)藥合成中間體，主要用于實驗室醫(yī)藥研發(fā)過程中。
在0℃下，將NaH（60％礦物油懸浮液，17.1g，42.8mmol，4當量）小心地分批加入到含有純無水乙二胺（70mL）的燒瓶中。將混合物緩慢升溫至室溫并在室溫下攪拌1小時，然后溫熱至70℃。2小時后，將反應混合物冷卻至45℃并緩慢加入市售的2-壬基-1-醇（35）（15g，10.71mmol）。在70℃下攪拌5小時后，將反應混合物冷卻至0℃，用1MHCl（30mL）緩慢淬滅，分離有機層和水層。用Et2O（2×120mL）萃取水層。將醚提取物與有機層合并，干燥（Na2SO4），并在減壓下除去所有揮發(fā)物。通過SiO2柱色譜法使用20％EtOAc/己烷純化殘余物，得到8-壬炔-1-醇（36）（4.1g，82％），為無色油狀物安全信息
| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021016028803 | 8-壬炔-1-醇 | 10160-28-8 | 1G | 127元 |
| 2026/06/05 | XW021016028802 | 8-壬炔-1-醇 | 10160-28-8 | 250MG | 43元 |